【名词&注释】
心电图(electrocardiogram)、脱髓鞘(demyelination)、视神经脊髓炎(neuromyelitis optica)、共济失调(ataxia)、吞噬作用(phagocytosis)、吞噬细胞(phagocyte)、有助于(helpful to)、常染色体共显性遗传、家族性混合型高脂血症(familial combined hyperlipidemia)、先天性再生障碍性贫血(congenital aplastic anemia)
[单选题]外源凝血途径筛查试验是
A. APTT
B. TT
C. BT
D. Fg
E. PT
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举一反三：
[单选题]获得性免疫包括
A. 吞噬细胞和吞噬作用
B. 皮肤和黏膜的屏障
C. 体液免疫和细胞免疫
D. ．体液中的抗微生物物质
E. A+B
[多选题]有助于(helpful to)自身免疫性溶血性贫血诊断的试验有 ( )
A. 抗人球蛋白试验
B. 变性珠蛋白小体生成试验
C. 血清内因子阻断抗体试验
D. 红细胞包涵体试验
E. 冷凝集素试验
[多选题]一中年女性，因感冒半月后出现复视、眼球震颤、共济失调及平衡障碍。患者用皮质激素治疗后痊愈出院，但3个月后再次出现眼球震颤、共济失调和Foville综合征，头颅MRI显示四脑室周围T2像片状高信号，侧脑室周围白质无异常信号。CSF-IgG指数增高和寡克隆IgG带(+)。应该诊为( )。A、临床确诊MS
A. 实验室检查支持确诊MS
B. 临床可能MS
C. 实验室检查支持可能MS
D. 视神经脊髓炎
E. 脱髓鞘脑炎
F. 视神经脊髓炎
G. 前庭神经元炎
H. 重症肌无力
I. 延髓背外侧综合征(Wallenberg)
J. 此时诊断应改变为视神经脊髓炎
K. 更支持多发性硬化的诊断
L. 因出现视神经损害，可排除多发性硬化
M. 由于病情较复杂，难用一个诊断解释
N. 需立即转眼科治疗
O. 前庭功能检查
P. EEG
Q. 脑脊液检查
R. 头部CT检查
S. 血免疫学检查
[多选题]免疫球蛋白中分子量最大者是
A. IgG
B. IgM
C. IgD
D. IgE
E. IgA
[多选题]先天性再生障碍性贫血(congenital aplastic anemia)的遗传方式是
A. 常染色体隐性遗传
B. 常染色体显性遗传
C. 常染色体共显性遗传
D. X连锁显性遗传
E. Y连锁显性遗传
[多选题]患者，女性，42岁，发现皮肤黄色斑块12年，胸闷4年，反复发作胸痛1年。心电图检查示心肌缺血。血压138／90mmHg，心率74／min，节律齐，无心脏杂音。双侧上眼睑有扁平黄色瘤，手指、足跟肌腱处见结节状黄色瘤，两眼有明显的角膜弓。血脂测定结果为：TG1.6mmol／L，TC9.12mmol／L，HDL－C1.0mmol／L，LDL－C7.5mmol／L。其父亲有冠心病，死于心肌梗死；母亲有高血压，现年68岁。哥哥有高脂血症，两个妹妹中一个有胆固醇增高。如按WHO的分型标准，该患者可诊断为哪一型高脂血症A、Ⅰ型
A. Ⅱa型
B. Ⅲ型
C. Ⅳ型
D. Ⅴ型
E. 家族史与血脂测定结果，临床上应考虑为A、家族性高胆固醇血症
F. 家族性乳糜微粒血症
G. 家族性载脂蛋白B100缺陷症
H. 家族性异常B脂蛋白血症
I. 家族性混合型高脂血症(familial combined hyperlipidemia)
J. ApoAⅠ、ApoB含量测定
K. LDL受体基因检测
L. LpA含量测定
M. LPL活性测定
N. CETP含量测定
O. 他汀类
P. 烟酸类
Q. 贝特类
R. 鱼油制剂
S. 普罗布考
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