1. [单选题]国家对医疗器械实行( )制度
A. 生产许可证(production license)
B. 质量认证
C. 产品生产注册
D. 安全认证
2. [多选题]《医疗器械经营企业许可证》登记事项变更包括( )。
A. 企业名称
B. 法定代表人
C. 企业负责人(enterprise legal person)
D. 售后服务人
3. [单选题]下面不属于医疗器械的目的是( ) ：
A. 疾病的诊断、预防、监护、治疗或者缓解
B. 生命的支持或者维持
C. 损伤的诊断、监护、治疗、缓解或者功能补偿
D. 保健作用
