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药品生产、经营、使用、检验和监督管理部门需共同遵循的法定依据

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  • 【名词&注释】

    水蒸气蒸馏(steam distillation)、半衰期(half-life)、国家药品标准、系统分类(systematics)、中药材生产质量管理规范、管理部门、药品临床试验(the clinical researches of medicine)

  • [单选题]药品生产、经营、使用、检验和监督管理部门需共同遵循的法定依据是( )

  • A. 研究单位的技术规定
    B. 企业的技术规定
    C. 国家药品标准
    D. 地方标准
    E. 检验机构的技术规定

  • 查看答案&解析
  • 举一反三:
  • [单选题]药物经过3个半衰期,体内累积蓄积量为( )
  • A. 50%
    B. 81.5%
    C. 93.8%
    D. 98.5%
    E. 99.3%

  • [单选题]局部用散剂的粒度要求
  • A. 过七号筛的细粉重量不应低于95%
    B. 过六号筛的细粉重量不应低于95%
    C. 不能通过一号筛和能通过四号筛的总和不得过供试量的8%
    D. 不能通过一号筛和能通过五号筛的总和不得过供试量的15%
    E. 不能通过一号筛和能通过六号筛的总和不得过供试量的20%

  • [多选题]从中药中提取对热不稳定的成分宜用
  • A. 回流法
    B. 渗漉法
    C. 水蒸气蒸馏法
    D. 煎煮法
    E. 浸渍法

  • [单选题]GLP指的是( )
  • A. 药品生产质量管理规范
    B. 药品临床试验(the clinical researches of medicine)管理规范
    C. 药品经营质量管理规范
    D. 药品非临床研究质量管理规范
    E. 中药材生产质量管理规范

  • [单选题]这种分类方法不能包含全部剂型,不常用( )
  • A. 按分散系统分类
    B. 按制法分类
    C. 按给药途径分类
    D. 按形态分类
    E. 按处方分类

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