【导读】
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1. [单选题]耳部MRI扫描参数,错误的是
A. SE序列T2加权FIESTA
B. 3D或2D
C. 512×(128~256)采集矩阵
D. 512×512或1024×1024重建矩阵
E. 4~6mm层厚
2. [多选题]《医疗器械监督管理办法》实施前的文件中涉及注册产品标准的,实施后以代替。实施前的文件中要求重新注册时履行的事项,实施后应当在时履行。( )
A. 延续注册
B. 风险分析
C. 产品技术要求
D. 样品检验
3. [单选题]国家对医疗器械实行分类注册管理,境外第二类、第三类医疗器械由( )核发注册证(registration certificate)。
A. 由设区的市级(食品)药品监督管理机构
B. 由省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门
C. 由国家食品药品监督管理局