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下面哪个类型的肌营养不良症由于基因缺失或突变,肌肉中抗肌萎缩

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  • 【名词&注释】

    临床表现(clinical manifestation)、视神经(optic nerve)、糖耐量异常(impaired glucose tolerance)、肌电图(electromyography)、特发性面神经麻痹(idiopathic facial paralysis)、共济失调(ataxia)、吞噬细胞(phagocyte)、肌萎缩(muscular atrophy)、全身性(systemic)、强直性肌营养不良症(mytonic muscular dystrophy)

  • [单选题]下面哪个类型的肌营养不良症由于基因缺失或突变,肌肉中抗肌萎缩(muscular atrophy)蛋白(dystrophin,Dys)缺乏或显著减少

  • A. DMD
    B. BMD
    C. 面肩肱型肌营养不良症
    D. 肢带型肌营养不良症
    E. 强直性肌营养不良症(mytonic muscular dystrophy)

  • 查看答案&解析
  • 举一反三:
  • [单选题]特发性面神经麻痹能完成
  • A. 咀嚼
    B. 皱额
    C. 闭目
    D. 鼓腮
    E. 吹口哨

  • [单选题]下列哪项不是明确坐骨神经痛病因的辅助检查
  • A. 肌电图
    B. 腰椎MRI
    C. 盆腔CT
    D. 骨关节X线摄片
    E. 腰椎穿刺

  • [单选题]肝豆状核变性的致病基因为( )
  • A. ATP7A
    B. ATXN3
    C. NOTCH3
    D. ATP7B
    E. FXN

  • [单选题]原发性三叉神经痛的诊断依据是
  • A. 疼痛发作的部位
    B. 疼痛特征
    C. 存在板机点
    D. 无神经系统阳性体征
    E. 以上都是

  • [单选题]重症肌无力的下列哪项表述是错误的
  • A. 是一种获得性自身免疫性疾病
    B. 以部分或全身性(systemic)骨骼肌疲劳为临床特征
    C. 症状晨轻暮重或活动后加重、休息后减轻
    D. 抗胆碱酯酶药物治疗有效
    E. 腾喜龙试验阴性

  • [单选题]Friedreich型共济失调最常见的伴发症状是
  • A. 心脏症状,心电图异常
    B. 糖尿病或糖耐量异常
    C. 视神经萎缩
    D. 骨骼畸形
    E. 白内障

  • [多选题]低钾型周期性瘫痪的临床表现有以下什么特点
  • A. 20~40岁的男性多见,随年龄的增长而发作次数减少
    B. 饱餐、寒冷、酗酒、精神刺激等是诱发因素
    C. 肢体肌肉对称性无力或完全性瘫痪一般下肢重于上肢,近端重于远端
    D. 多数可出现颅神经麻痹的症状
    E. 发作一般经过数小时至数日逐渐恢复

  • [单选题]脑梗死患者发病后多长时间梗死区处于吸收期,此时因水肿消失及吞噬细胞(phagocyte)的浸润病灶可与脑组织等密度,导致CT上不能见到病灶,称“模糊效应”
  • A. 第4~6天
    B. 第1~2周
    C. 第2~3周
    D. 第3~4周
    E. 第4~6周

  • [单选题]患者,男,55岁,突然出现两眼向右侧凝视,右侧中枢性偏瘫。其病变部位在
  • A. 左侧额叶
    B. 右侧额叶
    C. 左侧内囊
    D. 右侧脑桥
    E. 左侧脑桥

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