【导读】
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1. [单选题]患者女,46岁,糖尿病史3年,经饮食治疗并服二甲双胍,病情控制良好。近日受冷后发热,咳嗽,咳黄痰,X线检查为右下肺炎。血糖18.6mmol/L,尿糖。对该患者除治疗肺炎外,糖尿病的处理应:
A. 用胰岛素治疗
B. 增加二甲双胍剂量
C. 改用格列吡嗪
D. 加用格列毗嗪
E. 加用a葡萄糖苷酶抑制剂(glycosidase inhibitor)
2. [单选题]负责非处方药目录的遴选、审批、发布和调整的是
A. 劳动和社会保障部
B. 统筹地区劳动和社会保障部门
C. 社会保险经办机构
D. 国家药品监督管理局
E. 省级药品监督管理部门
3. [单选题]关于药品广告批准文号的形式,错误的表述为
A. X药广审(视)第0000000000号、X药广审(声)第0000000000号、X药广审(文)第0000000000号
B. 其中“X”为各省、自治区、直辖市的简称
C. “0”为由10位数字组成,前6位代表审查年月,后4位代表广告批准序号
D. “视”、“声”、“文”代表用于广告媒介形式的分类代号
E. “X药”为该药的通用名称
4. [单选题]承办全国药品不良反应监测技术工作
A. 国家药品监督管理局
B. 省级药品监督管理部门
C. 各级卫生行政部门
D. 国家药品不良反应监测机构
E. 药品生产经营企业和医疗机构
5. [单选题]非处方药何时可以使用非处方药专有标识
A. 自该非处方药获得生产批准文号之日起
B. 自该非处方药批准生产之日起
C. 自该非处方药上市之日起
D. 自该非处方药列入《国家非处方药目录》之日起
E. 自监督管理部门核发《非处方药药品审核登记证书》之日起
6. [单选题]医疗机构药事管理委员会(组)的职责不包括
A. 确定本机构用药目录和处方手册
B. 采购药品、保证质量
C. 审核本机构拟购入药品的品种、规格、剂型等,审核申报配制新制剂及新药上市后临床观察的申请
D. 建立新药引进评审制度,制定本机构新药引进规则,建立评审专家库组成评委,负责对新药引进的评审工作
E. 定期分析本机构药物使用情况,组织专家评价本机构所用药物的临床疗效与安全性,提出淘汰药品品种意见
7. [单选题]《药品不良反应报告和监测管理办法》的宗旨不包括
A. 加强上市药品的安全监管
B. 规范药品不良反应报告
C. 保障公众用药安全
D. 规范药品退市
E. 规范药品不良反应监测的管理
8. [单选题]为门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的第一类精神药品注射剂,每张处方
A. 1次常用量
B. 不得超过1日常用量
C. 不得超过3日常用量
D. 不得超过7日常用量
E. 不得超过15日常用量
9. [单选题]无中枢镇静作用的H1受体阻断药是
A. 苯海拉明
B. 异丙嗪
C. 阿司咪唑
D. 曲吡那敏
E. 氯苯那敏
10. [单选题]下列关于祛痰药的叙述错误的是
A. 抑制黏多糖合成,使痰液变稀
B. 增加呼吸道分泌,稀释痰液
C. 裂解痰中黏多糖,使痰液变稀
D. 能间接起到镇咳和抗喘作用
E. 扩张支气管,使痰易咳出
11. [单选题]依据《处方管理办法》,麻醉药品、第一类精神药品处方格式组成中“前记”不同于普通处方,须载明
A. 医疗机构名称、费别
B. 患者姓名、性别、年龄
C. 患者身份证明编号
D. 门诊或住院病历号
E. 临床诊断、开具日期
12. [单选题]属于长效糖皮质激素类的药物
A. 氢化可的松
B. 泼尼松
C. 地塞米松
D. 氟轻松
E. 可的松
13. [单选题]与呋塞米合用,使其耳毒性增强的抗生素是
A. 青霉素类
B. 磺胺类
C. 四环素类
D. 大环内酯类
E. 氨基糖苷类
14. [单选题]关于麻黄碱购用证明(含出口购用证明)的管理错误的是
A. 由国家药品监督管理局统一印制
B. 一证一次使用有效
C. 购用证明有效期为1年
D. 购买时必须使用原件
E. 禁止倒卖或转让购用证明(含出口购用证明)
15. [单选题]服用甲基多巴引起的便秘主要是因为
A. 药物减慢了排便活动
B. 大便中的水分被吸收
C. 药物导致大便干燥
D. 药物引起肠道所受的神经冲动减弱
E. 胃肠蠕动减慢
16. [单选题]应用抗菌药物后正常菌群受到抑制,而非正常菌群得以生长繁殖,可引起维生素缺乏症,消化道功能改变等,我们一般称之为
A. 后遗作用
B. 过度作用
C. 毒性作用
D. 同类效应
E. 菌群失调