【名词&注释】
线粒体(mitochondria)、尿激酶(urokinase)、巨核细胞(megakaryocyte)、链激酶(streptokinase)、浆细胞(plasma cell)、不可能(impossible)、细胞内抗氧化、凝血酶原缺乏症(prothrombin deficiency)、先天性纤维蛋白原缺乏症(congenital fibrinogenopenia)、先天性因子Ⅺ缺乏症
[单选题]血清内五类免疫球蛋白含量按由多到少的顺序为
A. IgG,IgM,IgD,IgE,IgA
B. IgG,IgA,IgM,lgD,IgE
C. IgG,IgD,IgA,IgE,IgM
D. IgD,IgM,IgG,IgE,IgA
E. IgG,IgM,IgD,IgA,IgE
查看答案&解析
点击获取本科目所有试题
举一反三：
[单选题]肝病时血清LD同工酶升高最明显的是
A. LD1
B. LD2
C. LD3
D. LD4
E. LD5
[单选题]严重创伤引起DIC主要是由于
A. 直接激活凝血酶
B. 组织因子大量入血
C. 凝血因子Ⅻ被激活
D. 凝血因子Ⅹ被激活
E. 大量红细胞和血小板受损
[单选题]患者女性，16岁。因摔伤后髋部疼痛血肿来就诊，患者哥哥也有类似出血病史。BT正常，APTT80s，PT(一期法)13s。STGT及纠正试验结果：患者硫酸钡吸附血浆加正常人血清，能纠正；正常人硫酸钡吸附血浆加患者血清，能纠正。最可能的诊断是
A. 先天性凝血酶原缺乏症(prothrombin deficiency)
B. 先天性纤维蛋白原缺乏症(congenital fibrinogenopenia)
C. 血友病甲
D. 血友病乙
E. 先天性因子Ⅺ缺乏症
[单选题]缺血－再灌注时，细胞内氧自由基的生成增加不见于
A. 儿茶酚胺的增加
B. 中性粒细胞吞噬活动增强
C. 黄嘌呤氧化酶形成减少
D. 细胞内抗氧化酶类活性下降
E. 线粒体受损、细胞色素氧化酶系统功能失调
[单选题]原发性再生障碍性贫血血液检查不可能出现的改变是
A. 骨髓增生活跃
B. 巨核细胞减少
C. 粒红比例降低
D. 粒细胞系统成熟停滞于早期阶段
E. 浆细胞、组织嗜碱细胞及网状细胞增多
[单选题]引起继发性纤维蛋白溶解症的原因是
A. t-PA或u-PA的含量增多
B. 尿激酶、链激酶的应用
C. PAI增多或活性增高
D. 因子Ⅻ激活，激肽释放酶生成
E. t-PA或u-PA的含量减低或功能减弱
[单选题]抗人球蛋白试验直接反应阳性，应考虑
A. 阵发性睡眠性血红蛋白尿
B. 地中海贫血
C. 自身免疫性溶血性贫血
D. 先天性球形红细胞增多症
E. 以上都是
本文链接：https://www.zhukaozhuanjia.com/download/d99k3yq.html
