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根据《药品说明书和标签管理规定》,有效期的表述形式错误的是

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  • 【名词&注释】

    管理办法、商业企业(commercial enterprise)、技术工作(technology work)、技术指导(technical guidance)、特殊地理位置(special geographical position)、第一类精神药品、麻醉药品和精神药品管理、人民政府(s government)、公共资源交易、食品药品监督管理

  • [单选题]根据《药品说明书和标签管理规定》,有效期的表述形式错误的是

  • A. 有效期至2011年08月
    B. 有效期至2011.08
    C. 有效期至2011.8
    D. 有效期至2011/08/08
    E. 有效期至2011年08月08日

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  • 举一反三:
  • [单选题]负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作的部门是
  • A. 国家食品药品监督管理总局
    B. 省级药品监督管理局
    C. 国家药品不良反应监测中心
    D. 省级药品不良反应监测中心
    E. 卫生部

  • [单选题]符合我国疫苗管理规定的行为是
  • A. 某疫苗生产企业提供第一类疫苗给某诊所医生
    B. 某乡村医务室强制当地儿童接种第二类疫苗
    C. 某疫苗生产企业使用普通运输车辆配送疫苗
    D. 某县级疾病预防控制机构向疫苗生产企业采购第二类疫苗

  • [单选题]区域性批发企业由于特殊地理位置的原因,需要就近向其他省、自治区、直辖市行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售的
  • A. 应经县以上人民政府(s government)药品监督管理部门批准
    B. 应经所在地省、自治区、直辖市人民政府(s government)卫生行政管理部门批准
    C. 应经国务院卫生行政管理部门批准
    D. 应经所在地省、自治区、直辖市人民政府(s government)药品监督管理部门批准
    E. 应经国务院药品监督管理部门批准

  • [单选题]可授予非限制使用级抗菌药物处方权的是
  • A. 具有高级专业技术职务任职资格的医师
    B. 具有中级以上专业技术职务任职资格的医师
    C. 具有初级专业技术职务任职资格的医师
    D. 具有专业技术职务任职资格的药师

  • [单选题]将药品的警示语或忠告语醒目地印在药品包装上的企业是
  • A. 药品生产企业
    B. 药品批发企业
    C. 药品零售企业
    D. 普通商业企业
    E. 医疗机构药房

  • [单选题]《医药产品注册证》证号的格式为
  • A. 国药准字H(Z、S、J)+4位年号+4位顺序号
    B. H(Z、S)+4位年号+4位顺序号
    C. H(Z、S)C+4位年号+4位顺序号
    D. H(Z、S)B+4位年号+4位顺序号
    E. 药证字H(Z、S)+4位年号+4位顺序号

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