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制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是

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  • 【名词&注释】

    临床表现(clinical manifestation)、药品不良反应(adverse drug reaction)、管理办法、中医学(traditional chinese medicine)、政府部门(government department)、半成品(half finished goods)、药品管理法(drug administration law)、产品质量法(product quality law)、各个环节(each link)

  • [单选题]制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是

  • A. 《中华人民共和国药品管理法(drug administration law)实施条例》
    B. 《中华人民共和国产品质量法(product quality law)
    C. 《中华人民共和国药品管理法(drug administration law)
    D. 《药品流通监督管理办法》
    E. 《药品生产监督管理办法》

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  • 举一反三:
  • [单选题]中医学关于“证”的概念是
  • A. 对阴阳气血失调临床表现的概括
    B. 对疾病症状与体征的鉴别概括
    C. 对疾病表现症状的综合概括
    D. 对疾病症状与体征的分析概括
    E. 对疾病发展过程中某一阶段的病理概括

  • [单选题]中药制剂分析的任务是( )
  • A. 对中药制剂的原料进行质量分析
    B. 对中药制剂的半成品进行质量分析
    C. 对中药制剂的成品进行质量分析
    D. 对中药制剂的各个环节(each link)进行质量分析
    E. 对中药制剂的体内代谢过程进行质量检测

  • [单选题]药事是指( )
  • A. 国家、政府部门及药事组织依法对药事活动
    B. 保证公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时
    C. 与药品的安全、有效、经济、合理、方便、及时使用相关的活动
    D. 药事组织依法对药事活动施行的必要管理施行的必要管理
    E. 国家及政府部门依法对药事活动施行的必要管理

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