1. [单选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告所发现药品不良反应的主体是
A. 中药生产基地(production base)、药品研发机构、疾控中心(center for disease prevention and contr)
B. 中药生产企业、药品经营企业、医疗机构
C. 药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究机构
D. 药品批发企业、医疗机构、新药研发机构
E. 医疗机构、药品经营企业、药品检验机构
2. [单选题]以下可作为软胶囊内容物的是
A. 药物的油溶液
B. 药物的水溶液(aqueous solution)
C. 药物的水混悬液
D. O/W型乳剂
E. 药物稀的醇溶液
