全国人大常委会修订并通过的《中华人民共和国药品管理法》规定，

【名词&注释】

法律责任、经营活动(operating activities)、处方管理办法(prescription management method)、药品管理法(drug administration law)、麻醉药品和精神药品、保存期限(storage life)、双向调节作用(dual regulation)、直接负责的主管人员(persons who are directly in charge)、其他直接责任人员(other persons who bear direct responsib ...)、医药商品学

[单选题]全国人大常委会修订并通过的《中华人民共和国药品管理法》规定，从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员^{(persons who are directly in charge)}和其他直接责任人员^{(other persons who bear direct responsib)}应承担的法律责任是( )

A. 3年内不得从事药品生产、经营活动
B. 5年内不得从事药品生产、经营活动
C. 7年内不得从事药品生产、经营活动
D. 8毕内不得从事药品生产、经营活动
E. 10年内不得从事药品生产、经营活动

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举一反三：

[单选题]气相色谱法主要定性依据之一是( )

A. 点样技术
B. 相对密度
C. 保留值
D. 阴阳对照
E. 涂布器

[单选题]块根

A. 天麻
B. 天冬
C. 黄连
D. 浙贝母
E. 甘草

[多选题]中药双向调节作用^{(dual regulation)}产生的原因有

A. 不同剂量
B. 不同病理状态
C. 不同动物种属
D. 不同化学成分
E. 以上均不是

[单选题]医药商品学的研究对象是

A. 商品
B. 医药商品
C. 食品
D. 医药工作者
E. 特定商品

[单选题]依照《处方管理办法》，麻醉药品和精神药品的专册保存期限为

A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年

[多选题]下列溶剂与甲醇混溶的是( )

A. 苯
B. 丙酮
C. 乙醚
D. 石油醚
E. 氯仿

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