【名词&注释】
阿司匹林(aspirin)、血药浓度、国家标准、麻醉药品(narcotics)、文献资料(literature data)、直辖市(municipality city)、卫生行政部门(health administration)、第一类精神药品、药品批准文号、人民政府(s government)
[单选题]新的不良反应是指
A. 新发现的不良反应
B. 最新发布的不良反应报告信息中的不良反应
C. 药品说明书或者有关文献资料上未收载的不良反应
D. 国内新报道的不良反应
E. 国外新报道的不良反应
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举一反三：
[单选题]药品批发企业对退货记录
A. 保存至有效期后1年，不少于2年
B. 保存至有效期后1年，不少于3年
C. 保存至有效期后1年，不少于4年
D. 保存至有效期后1年，不少于5年
E. 保存3年
[单选题]后遗效应是指
A. 大剂量下出现的不良反应
B. 血药浓度已降至最低有效浓度以下，仍残存的生物效应
C. 治疗剂量下出现的不良反应
D. 异常的免疫反应
E. 药物发挥疗效后出现的不良反应
[单选题]阿司匹林用于
A. 术后剧痛
B. 胆绞痛
C. 胃肠绞痛
D. 关节痛
E. 胃肠痉挛
[单选题]《药品生产质量管理规范》认证证书的格式由以下哪些部门规定
A. 省、自治区、直辖市药品监督管理部门
B. 中华人民共和国卫生部
C. 国务院药品监督管理部门
D. 省级卫生行政部门(health administration)
E. 县级以上药品监督管理部门
[单选题]易致耳毒性的利尿药是
A. 氢氯噻嗪
B. 呋塞米
C. 螺内酯
D. 乙酰唑胺
E. 氨苯喋啶
[单选题]跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业，应当经
A. 县以上人民政府(s government)药品监督管理部门批准
B. 所在地省、自治区、直辖市人民政府(s government)卫生行政管理部门批准
C. 国务院卫生行政管理部门批准
D. 所在地省、自治区、直辖市人民政府(s government)药品监督管理部门批准
E. 国务院药品监督管理部门批准
[单选题]生产新药或者已有国家标准的药品的
A. 须经所在地省、自治区、直辖市人民政府(s government)药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号
B. 须经所在地省、自治区、直辖市人民政府(s government)卫生行政管理批准，并发给药品批准文号
C. 须经国务院药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号
D. 须经国务院卫生行政管理批准，并发给药品批准文号
E. 须经国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门(health administration)共同批准，并发给药品批准文号
[单选题]提示：以下脂类水平需药物治疗的是（1:HDL—ch2：TG:3：LDL-ch5：TC）TG
A. >5.72mmol／L
B. >3.64mmol／L
C. >2.26mmol／L
D. >1.04mmol／L
E. <1.04mmol／L
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