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某药品生产企业获知,其生产的新药监测期内的某中药注射剂,导致

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  • 【名词&注释】

    不良反应(adverse reaction)、管理办法、医疗机构(medical institutions)、变态反应(allergy)、非经营性(non-operating)、资格证书(qualification certificate)、非处方药(otc)、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、食品药品监督、证书编号

  • [填空题]某药品生产企业获知,其生产的新药监测期内的某中药注射剂,导致一名患者出现过敏性休克,最终死亡。

  • 该中药注射剂出现的药品不良反应属于

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  • 举一反三:
  • [单选题]以下所列审查处方结果中,可判定为"用药不适宜处方"的是
  • A. 字迹难以辨认
    B. 无适应证用药
    C. 临床诊断缺项或书写不全
    D. 未使用药品规范名称
    E. 无正当理由不首选国家基本药物

  • [多选题]下列哪些属于植入剂的临床应用
  • A. 抗肿瘤药
    B. 胰岛素
    C. 眼部给药
    D. 激素给药
    E. 普通感冒

  • [多选题]有关互联网药品信息服务管理,下列说法正确的是
  • A. 互联网药品信息服务分为经营性和非经营性两类
    B. 提供互联网药品信息服务的网站,应当在其网站主页显著位置标注《互联网药品信息服务资格证书》的证书编号
    C. 提供互联网药品信息服务的网站可自行发布药品广告
    D. 提供互联网药品信息服务的网站可发布医疗机构制剂的产品信息

  • [单选题]根据《处方药与非处方药(otc)分类管理办法(试行)》,非处方药(otc)分为甲、乙两类,其分类依据是药品的。
  • A. 专属性
    B. 有效性
    C. 安全性
    D. 给药途径
    E. 经济性

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