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抗菌药物分级管理目录的制定部门是

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  • 【名词&注释】

    药理作用(pharmacological action)、葡萄糖注射液(glucose injection)、个体差异(individual difference)、孕激素(progesterone)、毒副作用(side effect)、稳态血药浓度(steady-state concentration)、行政部门(administrative department)、药物临床试验质量管理规范、分散系统(dispersion system)、使用方便(easy to use)

  • [单选题]抗菌药物分级管理目录的制定部门是

  • A. 省级药监部门
    B. 国家药监部门
    C. 省级卫生行政部门(administrative department)
    D. 国家卫生行政部门(administrative department)

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  • 举一反三:
  • [多选题]按分散系统(dispersion system)将气雾剂分为
  • A. 溶液型气雾剂
    B. 混悬型气雾剂
    C. 乳剂型气雾剂
    D. 吸入用气雾剂
    E. 空气消毒气雾剂

  • [单选题]有关经皮给药制剂的表述不正确的是
  • A. 可避免肝脏的首过效应
    B. 可以减少给药次数
    C. 可以维持恒定的血药浓度
    D. 不存在皮肤的代谢与储库作用
    E. 使用方便(easy to use),可随时中断给药

  • [单选题]多剂量给药,若给药品频数等于1,为很快达到稳态血药浓度,其负荷剂量应选择维持剂量的几倍
  • A. 1倍
    B. 2倍
    C. 3倍
    D. 4倍
    E. 因药而定

  • [单选题]配制10%葡萄糖注射液500ml,现用50%和5%的葡萄糖注射液混合,需要
  • A. 50%葡萄糖注射液56ml和5%葡萄糖注射液444ml
    B. 50%葡萄糖注射液72ml和5%葡萄糖注射液428ml
    C. 50%葡萄糖注射液85ml和5%葡萄糖注射液415ml
    D. 50%葡萄糖注射液94ml和5%葡萄糖注射液406ml
    E. 50%葡萄糖注射液106ml和5%葡萄糖注射液394ml

  • [多选题]“上市前药物临床评价阶段”的正确叙述是( )。
  • A. 初试验:临床药理学评价
    B. Ⅰ期临床只有人体安全性评价
    C. Ⅱ期临床试验:治疗作用的初步评价
    D. Ⅲ期临床试验:新药获得批准试生产后的扩大的临床试验
    E. Ⅳ期临床试验:上市后药品临床再评价阶段

  • [单选题]绝经激素治疗的窗口期为
  • A. 绝经5年之后
    B. 绝经5年之内
    C. 绝经10年之后
    D. 绝经10年之内
    E. 65岁之前

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