参与制定修订GLP、GMP、GCP的机构是

【名词&注释】

合法性(legitimacy)、布洛芬(ibuprofen)、注意事项(points for attention)、医疗机构(medical institutions)、原料药(raw medicine)、有效期(period of validity)、食品药品(food and drug)、用药适宜性、批准文号(registered number of approval)、生产日期(manufacture date)

[单选题]参与制定修订GLP、GMP、GCP的机构是

A. 中国食品药品^{(food and drug)}检定研究院
B. CFDA食品药品^{(food and drug)}审核查验中心
C. CFDA药品审评中心
D. CFDA药品评价中心

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举一反三：

[多选题]原料药标签必须标示的内容包括

A. 运输注意事项
B. 规格
C. 执行标准
D. 生产企业

[多选题]有关处方管理与药品采购，下列说法正确的有

A. 药师应当对处方用药选用剂型与给药途径的合理性进行审核
B. 药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方，不得调剂
C. 医疗机构购进同一通用名称药品的品种，口服剂型不得超过3种
D. 医疗机构采购的每种药品的剂型原则上不超过3种

[单选题]激动阿片受体的药物是

A. 扑米酮
B. 司来吉兰
C. 可待因
D. 布洛芬
E. 加兰他敏

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