1. [单选题]医疗器械注册产品标准的法律责任主体是( )。
A. 医疗器械制造商
B. 技术监督管理(technology intendance administration)部门
C. 医疗器械注册产品标准复核备案部门
2. [单选题]关于急性出血期的描述，正确的是()
A. MR信号不会发生变化
B. T2扫描时，为高信号
C. 出血时间在发生后1-3天内
D. 氧合血红蛋白变为去氧合血红蛋白，不显顺磁性
E. 氧合血红蛋白变为去氧血红蛋白，具有3个不成对电子
3. [单选题]加强医疗器械监督管理是为了保证医疗器械( )。
A. 安全
B. 有效
C. 安全、有效
