《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品储存时，对有效期药

【名词&注释】

注射剂(injection)、稳定剂(stabilizer)、说明书(specification)、实施细则(implementing regulations)、半身不遂(hemiplegia)、检验员、有效期药品、金属螯合剂(metal complexing agent)、渗透压调节剂(osmo-regulator)、质量管理部门(quality management department)

[单选题]《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品储存时，对有效期药品，填报效期报表的周期是

A. 年
B. 季
C. 月
D. 周
E. 日

查看答案&解析 点击获取本科目所有试题

举一反三：

[单选题]药品标签和说明书在印制、发放和使用前须经（ ）。

A. 国家药品监督管理部门批准
B. 企业生产管理部门批准
C. 企业质量管理部门^{(quality management department)}校对无误
D. 企业厂长批准
E. 企业检验员审核

[单选题]《素问·生气通天论》说"味过于苦"则

A. 肝气以津，脾气乃绝
B. 心气喘满，色黑，肾气不衡
C. 脾气不濡，胃气乃厚
D. 大骨气劳，短肌，心气抑
E. 筋脉沮弛，精神乃央

[单选题]载有罂粟壳的处方保留的时间为

A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年

[单选题]不属地龙的主治证是( )

A. 高热惊痫
B. 瘰疬结核
C. 半身不遂
D. 关节红肿
E. 小便不利

[单选题]焦亚硫酸钠在注射剂中作为（ ）。

A. PH调节剂
B. 金属螯合剂^{(metal complexing agent)}
C. 稳定剂
D. 抗氧剂
E. 渗透压调节剂^{(osmo-regulator)}

本文链接：https://www.zhukaozhuanjia.com/download/9gvxd4.html