【名词&注释】
阿司匹林(aspirin)、血药浓度、阿托品(atropine)、个体差异(individual difference)、内脏器官(internal organs)、氨苄西林(ampicillin)、血浆半衰期(plasma half-life)、肾小管重吸收(tubular reabsorption)、原发性巨球蛋白血症(primary macroglobulinemia)、青霉素类药物(penicillins)
[多选题]下列哪些青霉素类药物(penicillins)能耐青霉素酶
A. 氨苄西林
B. 苯唑西林
C. 苄星西林
D. 双氯西林
E. 氯唑西林
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举一反三：
[多选题]乙基纤维素薄膜衣料中加入胶态二氧化硅的作用是
A. 增塑剂
B. 致孔剂
C. 色料
D. 固体物料防止粘连
E. 增光剂
[多选题]下列疾病中免疫球蛋白水平常下降的是
A. 原发性巨球蛋白血症(primary macroglobulinemia)
B. 自身免疫性疾病
C. 肾病综合征
D. 急性肾小球肾炎
E. 低γ-球蛋白血症
[多选题]阿托品水解后，经发烟硝酸加热处理，与氢氧化钾反应的现象为
A. 呈深紫色
B. 呈橙红色
C. 呈红色
D. 呈蓝色
E. 生成白色沉淀
[多选题]病历摘要: 药物进入人体后，会经历一系列的运动和体内过程，如吸收、分布、代谢和排泄过程。下列关于可以影响药物吸收的因素的叙述中正确的是：A、饭后口服给药
A. 微循环障碍
B. 口服生物利用度高的药物吸收多
C. 用药部位血液量减少
D. 皮肤给药经首过效应后破坏少的药物效应强
E. 与血浆蛋白结合率较高者
F. 具有一定脂溶性者
G. 在体内PH条件下不易解离者
H. 易通过膜孔进入细胞者
I. 分子量较大者
J. 肝药酶存在于肝脏及其他许多内脏器官
K. 单胺氧化酶是促进药物生物转化的主要酶系统
L. 苯巴比妥是常见的肝药酶诱导剂，可使与其合用的某些药物的代谢加快，药效降低
M. 肝药酶个体差异小，不易受生理、病理因素影响
N. 左旋多巴必须在大脑中转化为多巴胺而发挥药理作用
O. 肝肠循环可使药物排泄加快，作用时间缩短
P. 脂溶性大的药物在肾小管重吸收(tubular reabsorption)多，不易从肾脏排泄
Q. 阿司匹林与碳酸氢钠同服时，其排泄增加，血浓度降低
R. 挥发性药物主要通过呼吸道排泄，一般比不挥发的药物排泄快
S. 氯化铵可使尿液酸化，促使酸性药物排泄增加
T. 决定药物每天用药次数的主要因素是药物在体内的消除速度
U. 生物利用度是指药物吸收进入体循环的分量和速度
V. 以近似血浆半衰期(plasma half-life)的时间间隔给药，为了迅速达到稳态血浓度，可将首次剂量加大3倍
W. 表观分布容积（Vd）大的药物，其血药浓度高
[多选题]伤寒的主要病理特点是
A. 全身小血管的广泛损伤
B. 单核巨噬细胞系统增生反应
C. 全身小血管炎
D. 免疫系统严重损伤
E. 肠道系统中毒性损伤
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