2023卫生辽宁药士科初级卫生资格试题题库(0D)

1. [单选题]药品生产企业应当具备的条件不包括

A. 具有适当资质并经过培训的人员
B. 足够的厂房和空间
C. 新药研发的团队和仪器设备
D. 经过批准的生产工艺规程

2. [单选题]初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的临床试验属于

A. Ⅰ期临床试验
B. Ⅱ期临床试验
C. Ⅲ期临床试验^{(phase ⅲ clinical trials)}
D. Ⅳ期临床试验

3. [单选题]生产、销售假药，对人体健康造成严重危害^{(serious harm)}的行为的处罚是

A. 处3年以下有期徒刑^{(fixed term imprisonment)}或者拘役，并处或者单处销售金额50%以上2倍以下罚金
B. 处3年以上10年以下有期徒刑^{(fixed term imprisonment)}，并处销售金额50%以上2倍以下罚金
C. 处3年以上7年以下有期徒刑^{(fixed term imprisonment)}，并处销售金额50%以上2倍以下罚金
D. 处10年以上有期徒刑^{(fixed term imprisonment)}、无期徒刑或者死刑，并处销售金额50%以上2倍以下罚金或者没收财产
E. 处10年以上有期徒刑^{(fixed term imprisonment)}或者无期徒刑，并处销售金额50%以上2倍以下罚金或者没收财产

4. [单选题]《医药产品注册证》证号的格式为

A. 国药准字H（Z、S、J）+4位年号+4位顺序号
B. H（Z、S）+4位年号+4位顺序号
C. H（Z、S）C+4位年号+4位顺序号
D. H（Z、S）B+4位年号+4位顺序号
E. 药证字H（Z、S）+4位年号+4位顺序号

5. [单选题]根据药品安全隐患的严重程度，药品召回分为：使用该药品一般不会引起健康危害，但由于其他原因需要收回的是

A. 一级召回：
B. 二级召回：
C. 三级召回：
D. 四级召回

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