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制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是

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  • 【名词&注释】

    法律责任、生产技术(production technology)、不良反应(adverse reaction)、管理办法、经营活动(operating activities)、质量法(mass method)、中药药剂学(chinese pharmacy)、药品管理法(drug administration law)、直接负责的主管人员(persons who are directly in charge)、其他直接责任人员(other persons who bear direct responsib ...)

  • [单选题]制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是

  • A. 《中华人民共和国药品管理法(drug administration law)实施条例》
    B. 《中华人民共和国产品质量法》
    C. 《中华人民共和国药品管理法(drug administration law)
    D. 《药品流通监督管理办法》
    E. 《药品生产监督管理办法》

  • 查看答案&解析
  • 举一反三:
  • [多选题]茯苓的商品规格包括( )
  • A. 个苓
    B. 茯苓粉
    C. 茯神块
    D. 茯苓皮
    E. 白茯苓

  • [单选题]全国人大常委会修订并通过的《中华人民共和国药品管理法(drug administration law)》规定,从事生产、销售假药的企业,其直接负责的主管人员(persons who are directly in charge)和其他直接责任人员(other persons who bear direct responsib)应承担的法律责任是( )
  • A. 3年内不得从事药品生产、经营活动
    B. 5年内不得从事药品生产、经营活动
    C. 7年内不得从事药品生产、经营活动
    D. 8毕内不得从事药品生产、经营活动
    E. 10年内不得从事药品生产、经营活动

  • [多选题]中药药剂学(chinese pharmacy)是一门论述中药药剂的学科,其内容有( )
  • A. 配制理论
    B. 药理基础
    C. 生产技术
    D. 临床药效
    E. 质量控制

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