1. [单选题]《医疗器械经营企业许可证(license)》管理办法于,2004年( )月25日，经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,自2004年( )月9日起施行。
A. 6,8
B. 7,8
C. 8,9
2. [多选题]下列属于第三类医疗器械的是( )
A. 植入式心脏起搏器
B. 人工晶体
C. 人工心肺机
D. 光学内窥镜
3. [单选题]关于数字X线信息影像形成的叙述，错误的是()
A. 被照体为信息源(information source)
B. X线为信息载体
C. X线诊断是X线影像信息传递与的过程
D. 信息影像形成的质量，取决于被照体与后处理
E. 经显影处理后形成X线信息影像
