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制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是

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    宏观调控(macro-control)、不良反应(adverse reaction)、管理办法、产业政策(industrial policy)、贯彻实施、枸橼酸(citrate)、国家食品药品监督管理局、掌叶大黄(chinese rhubarb)、法定标准、批准文号(registered number of approval)

  • [单选题]制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是

  • A. 《中华人民共和国药品管理法实施条例》
    B. 《中华人民共和国产品质量法》
    C. 《中华人民共和国药品管理法》
    D. 《药品流通监督管理办法》
    E. 《药品生产监督管理办法》

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  • 举一反三:
  • [单选题]国家食品药品监督管理局的职能不包括( )
  • A. 核发许可证、审查批准药品广告
    B. 制定执业药师资格认定制度,指导执业药师资格考试和注册工作
    C. 药品注册审批
    D. 利用监督管理手段,配合宏观调控部门贯彻实施国家医药产业政策
    E. 拟定、修订药品管理法律法规、法定标准及有关药品目录

  • [多选题]主产地之一是甘肃的药材有( )
  • A. 当归
    B. 白芍
    C. 掌叶大黄(chinese rhubarb)
    D. 黄芪
    E. 甘草

  • [单选题]下列哪种片剂是以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂
  • A. 泡腾片
    B. 分散片
    C. 缓释片
    D. 舌下含片
    E. 咀嚼片

  • [单选题]归纳雷公炮炙十七法的著作是
  • A. 《雷公炮炙论》
    B. 《本草蒙筌》
    C. 《炮炙大法》
    D. 《修事指南》
    E. 《太平圣惠方》

  • [单选题]在药品说明书中属非必需的内容是( )
  • A. 品名
    B. 批准文号(registered number of approval)
    C. 条形码
    D. 规格
    E. 制药企业

  • [单选题]片剂包隔离层的物料是
  • A. 胶浆、滑石粉
    B. 糖浆、滑石粉
    C. 糖浆
    D. 川蜡
    E. 有色糖浆

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