不凡考网

有关X线微粒性的解释,正确的是:

  • 下载次数:
  • 支持语言:
  • 1576
  • 中文简体
  • 文件类型:
  • 支持平台:
  • pdf文档
  • PC/手机
  • 【名词&注释】

    管理机构、光电效应、第三类医疗器械、磁场强度(magnetic field intensity)、通报批评(circulate a notice of criticism)、国家食品药品监督管理局、生产单位(production unit)、第一类(first kind)、管理部门、价格便宜(cheap price)

  • [单选题]有关X线微粒性的解释,正确的是:

  • A. 能发生光衍射现象
    B. 以波动的方式传播
    C. 能解释光电效应
    D. 具有一定波长和频率
    E. 传播受阻可发生折射

  • 查看答案&解析 点击获取本科目所有试题
  • 举一反三:
  • [单选题]关于细胞外对比剂的描述,错误的是
  • A. 应用最早、最广泛
    B. 钆制剂属此类对比剂
    C. 可在血管内自由通过
    D. 可在细胞外间隙自由通过
    E. 在体内分布具有特异性

  • [单选题]医疗器械经营企业擅自变更注册地址、仓库地址的,有食品药品监督管理部门责令期限改正,予以通报批评,并处以( )罚款。
  • A. 5000元
    B. 5000元以上10000元以下
    C. 5000元以上20000元以下

  • [单选题]在相对均匀的主磁场基础上施加梯度磁场后的描述中正确的是
  • A. 将使人体不同部位的氢质子处于相同的磁场强度下,并具有相同的Lamor频率
    B. 将使人体不同部位的氢质子处于相同的磁场强度下,并具有不同的Lamor频率
    C. 将使人体不同部位的氢质子处于不同的磁场强度下,并具有相同的Lamor频率
    D. 将使人体不同部位的氢质子处于不同的磁场强度下,并具有不同的Lamor频率
    E. 将使人体相同部位的氢质子处于不同的磁场强度下,并具有不同的Lamor频率

  • [单选题]《医疗器械注册证》有效期为( )
  • A. 4年
    B. 5年
    C. 6年

  • [多选题]医疗器械不良事件应该由谁来报告( )。
  • A. 医疗器械的生产单位(production unit)
    B. 医疗器械经营单位
    C. 医疗器械使用单位
    D. 有关单位和个人

  • [单选题]CE-MRA与DSA相比,其优点描述错误的是
  • A. 无创检查
    B. 对比剂用量小
    C. 价格便宜(cheap price)
    D. 使用对比剂更安全
    E. CE-MRA是血管检查的金标准

  • [单选题]体温计属于几类医疗器械( )
  • A. 第一类(first kind)
    B. 第二类
    C. 第三类

  • [单选题]数字X线影像形成的过程不包括()
  • A. 采集
    B. 量化
    C. 转换
    D. 显示
    E. 存档

  • [单选题]国家对医疗器械实行分类注册管理,境外第二类、第三类医疗器械由( )核发注册证。
  • A. 由设区的市级(食品)药品监督管理机构
    B. 由省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门
    C. 由国家食品药品监督管理局

  • 本文链接:https://www.zhukaozhuanjia.com/download/8l33jn.html
  • 推荐阅读
    考试宝典
    @2019-2026 不凡考网 www.zhukaozhuanjia.com 蜀ICP备20012290号-2