药物信息是在哪个领域中与合理用药相关的各种药学信息

【名词&注释】

质量管理、药物临床试验(clinical drug trial)、受试者、非处方药目录(list of otc medicines)、等同于(equated with)、管理部门、药品临床试验(the clinical researches of medicine)、批准文号(registered number of approval)、临床试验质量(quality of clinical trial)、相一致(phase matched)

[单选题]药物信息是在哪个领域中与合理用药相关的各种药学信息

A. 研究
B. 生产
C. 批发
D. 零售
E. 使用

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举一反三：

[单选题]非处方药何时可以使用非处方药专有标识

A. 自该非处方药获得生产批准文号^{(registered number of approval)}之日起
B. 自该非处方药批准生产之日起
C. 自该非处方药上市之日起
D. 自该非处方药列入《国家非处方药目录》之日起
E. 自监督管理部门核发《非处方药药品审核登记证书》之日起

[单选题]依据《药品临床试验^{(the clinical researches of medicine)}质量管理规范》，在药物临床试验的过程中，受试者的权益、安全和健康

A. 应该服从于药物临床试验的需要
B. 必须与对科学和社会利益的考虑相一致^{(phase matched)}
C. 必须高于对科学和社会利益的考虑
D. 必须等同于对科学和社会利益的考虑

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