【名词&注释】
临床表现(clinical manifestation)、医疗事故(medical malpractice)、医疗纠纷(medical dispute)、生物制品(biological products)、功能主治、氯化亚锡(stannous chloride)、科研人员(scientific research personnel)、主要任务(major task)、主要依据(main basis)、符合要求(meet the requirement)
[单选题]小茴香不应有的特征是
A. 果实长圆柱形
B. 分果背面有纵棱5条
C. 分果有油管6根
D. 分果背面侧棱延展成翅状
E. 味微甜，气香特异
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举一反三：
[多选题]鞣质的通性为( )。
A. 具有还原性，易氧化
B. 能和蛋白质或生物碱生成难溶于水的沉淀
C. 能与三氯化铁反应呈蓝黑色或绿黑色，与铁氰化钾反应呈深红色
D. 能与重金属盐如醋酸铅反应产生沉淀
E. 易溶于极性溶剂
[单选题]适用于含淀粉、树胶、果胶、黏液质类中药材的提取方法是
A. 浸渍法
B. 水蒸气蒸馏法
C. 煎煮法
D. 回流提取法
E. 连续回流提取法
[多选题]主食积内停的脉有
A. 滑脉
B. 促脉
C. 弦脉
D. 紧脉
E. 涩脉
[单选题]国家基本药物目录中化学药品分类的主要依据(main basis)是
A. 安全性评估结果
B. 功能主治
C. 临床药理学
D. 药品通用名称
[单选题]使用药品后，导致患者住院时间延长的药品不良反应，属于
A. 常见药品不良反应
B. 轻微药品的不良反应
C. 新的药品不良反应
D. 严重药品不良反应
[单选题]下列哪项对诊断寒湿困脾证最无意义
A. 黄色鲜明
B. 腹胀便溏
C. 泛恶欲呕
D. 肢体困重
E. 脉象濡缓
[多选题]根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发(2015)44号)，我国改革药品医疗器械审评审批制度的主要任务(major task)包括( )。
A. 改进药品临床试验审批，允许境外未上市新药经批准后在境内开展临床试验，鼓励国内临床试验机构参与国际多中心临床试验
B. 对创新药实行特殊审评审批制度，加快临床急需新药的审评审批
C. 对已经批准上市的仿制药，按与原研药品质量和疗效一致的原则，分期分批进行质量一致性评价
D. 开展药品上市许可持有人制度试点，允许药品研发机构和药品经营企业申请注册新药
[多选题]不合理用药可能会导致的不良后果有( )。
A. 浪费医药资源
B. 延误疾病的治疗
C. 造成诊断失误
D. 造成医疗事故
E. 引发药物不良反应
[单选题]主要具有中枢神经系统毒性的中药是
A. 千里光
B. 川乌
C. 雷公藤
D. 延胡索
E. 汉防己
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