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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,需要报告所有不良反应

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  • 【名词&注释】

    不良反应(adverse reaction)、管理办法、科研单位(scientific research unit)、医疗器械(medical device)、情节严重(gravity of the circumstances)、广告业务、国家机关、广告发布者、广告费用、公安部门(public security sector)

  • [单选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,需要报告所有不良反应的是

  • A. 首次获准进口5年内的进口药品
    B. 企业首营品种
    C. 所有进口药品
    D. 过监测期的国产药品

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  • 举一反三:
  • [单选题]下列治则中,属于正治法的是( )。
  • A. 热者寒之
    B. 塞因塞用
    C. 以热治热
    D. 通因通用
    E. 以寒治寒

  • [单选题]违反《中华人民共和国广告法》的规定,在药品广告发布中说明治愈率或有效率的,对广告者责令改正、没收广告费用,可并处罚款,实施处罚的机关。
  • A. 药品监督管理部门
    B. 物价管理部门
    C. 工商行政管理部门
    D. 卫生行政管理部门
    E. 公安部门(public security sector)

  • [单选题]海螵蛸的药用部位是
  • A. 干燥卵鞘
    B. 干燥胆结石
    C. 干燥内壳
    D. 雌虫干燥体
    E. 雄虫干燥体

  • [多选题]属于医疗器械导致的严重伤害的有
  • A. 危及生命
    B. 导致机体功能的永久性伤害
    C. 导致机体结构的永久性损伤
    D. 导致住院

  • [多选题]符合药品广告管理规定的是
  • A. 药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证
    B. 不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明
    C. 处方药不得在大众媒介发布广告
    D. 非药品广告不得涉及药品的宣传

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