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某化学3.1类新药获得临床试验批件,拟开展临床试验。

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    临床试验(clinical trial)、紧急情况(emergency)、总结报告(summary report)、原始记录(original record)、住院治疗(hospitalization)、卫生行政部门(health administration)、国家食品药品监督管理局、特快专递(express mail service)、管理部门、事件发生时间(time to event)

  • [填空题]某化学3.1类新药获得临床试验批件,拟开展临床试验。

  • 若临床试验过程中发生严重不良事件,研究者应当报告的有关部门包括

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  • 举一反三:
  • [多选题]大剂量碘剂适应证有
  • A. 甲亢术前准备
    B. 黏液性水肿
    C. 甲状腺危象的治疗
    D. 甲状腺功能检查
    E. 甲亢

  • [多选题]按分散系统分类,可将液体制剂分为
  • A. 真溶液
    B. 胶体
    C. 混悬液
    D. 乳浊液
    E. 高分子溶液

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