全国人大常委会修订并通过的《中华人民共和国药品管理法》规定，

【名词&注释】

法律责任、冬虫夏草(aweto)、经营活动(operating activities)、黄曲霉毒素(aflatoxin)、《本草纲目》(compendium of materia medica)、商品学研究(commodity science)、主管人员(executive staff)、其他直接责任人员(other persons who bear direct responsib ...)、医药商品学、中药材有害物质

[单选题]全国人大常委会修订并通过的《中华人民共和国药品管理法》规定，从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员^{(executive staff)}和其他直接责任人员^{(other persons who bear direct responsib)}应承担的法律责任是( )

A. 3年内不得从事药品生产、经营活动
B. 5年内不得从事药品生产、经营活动
C. 7年内不得从事药品生产、经营活动
D. 8毕内不得从事药品生产、经营活动
E. 10年内不得从事药品生产、经营活动

查看答案&解析

举一反三：

[多选题]医药商品学研究的核心是

A. 医药商品的生产
B. 医药商品的质量
C. 医药商品的经营管理
D. 医药商品的物流
E. 医药商品的知识产权

[单选题]《本草纲目》药物正文炮制项称

A. 炮炙
B. 制造
C. 炮制
D. 修治
E. 修事

[多选题]冬虫夏草主产于

A. 湖南
B. 江西
C. 四川
D. 西藏
E. 青海

[单选题]下列哪种片剂可避免肝脏的首过作用

A. 泡腾片
B. 分散片
C. 舌下含片
D. 溶液片
E. 咀嚼片

[多选题]中药材有害物质检查包括

A. 农药残留量检查
B. 砷盐检查
C. 重金属检查
D. 黄曲霉毒素检查
E. 成分检查

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