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男,13岁,面色苍白半年。体检:中度贫血貌,巩膜轻度黄染,脾肋

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    尿蛋白(urine protein)、肾小管(renal tubular)、慢性肾炎(chronic nephritis)、珠蛋白(globin)、红细胞膜缺陷、高分子蛋白尿(high-molecular proteinuria)、混合性蛋白尿(miscellaneous proteinuria)

  • [填空题]男,13岁,面色苍白半年。体检:中度贫血貌,巩膜轻度黄染,脾肋下3cm;检验结果:血红蛋白81g/L,白细胞及血小板正常,网织红细胞13%;Coombs试验(-);红细胞渗透脆性试验,初溶为58%氯化钠溶液,全溶为46%氯化钠溶液

  • 本例溶血性贫血发病机制为

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  • 举一反三:
  • [单选题]某急性白血病患者,发病时骨髓检查发现骨髓增生明显活跃,原粒细胞7%,早幼粒细胞53%,其FAB分型应为
  • A. AML-M1
    B. AML-M3
    C. AML-M2a
    D. ALL
    E. AML-M4

  • [单选题]患者女性,45岁。有慢性肾炎病史20年,近一个月来下肢水肿,血压20/13.5kPa,尿蛋白定量3g/d,血肌酐215μmol/L,其蛋白尿性质最可能为
  • A. 低分子蛋白尿
    B. 中分子蛋白尿
    C. 高分子蛋白尿(high-molecular proteinuria)
    D. 组织性蛋白尿
    E. 混合性蛋白尿(miscellaneous proteinuria)

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