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2022医疗器械行业中级资格模拟在线题库308

来源: 不凡考网    发布:2022-11-05     [手机版]    
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1. [单选题]国家对医疗器械实行分类注册管理,境外第一类医疗器械由( )核发注册证

A. 由设区的市级(食品)药品监督管理机构
B. 由省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门
C. 由国家食品药品监督管理局


2. [多选题]医疗器械注册事项包括许可事项和登记事项,包含( )

A. 产品名称(name of article)、型号、规格、结构及组成
B. 适用范围、产品技术要求、进口医疗器械的生产地址
C. 注册人名称和住所、代理人名称和住所、境内医疗器械的生产地址


3. [单选题]医疗器械注册产品标准的法律责任主体是( )。

A. 医疗器械制造商
B. 技术监督管理部门
C. 医疗器械注册产品标准复核备案部门


4. [单选题]对增强扫描原理和意义的论述,错误的是:

A. 不同的组织结构对对比剂吸收数量和分布不同
B. 不同的病变性质对对比剂吸收数量和分布不同
C. 当两种组织对X线的吸收差加大时,图像对比增加
D. 增强扫描使病变组织的密度、形态、大小显示更为突出
E. 增强扫描主要是增加组织间的天然对比


5. [单选题]在相对均匀的主磁场基础上施加梯度磁场后的描述中正确的是

A. 将使人体不同部位的氢质子处于相同的磁场强度下,并具有相同的Lamor频率
B. 将使人体不同部位的氢质子处于相同的磁场强度下,并具有不同的Lamor频率
C. 将使人体不同部位的氢质子处于不同的磁场强度下,并具有相同的Lamor频率
D. 将使人体不同部位的氢质子处于不同的磁场强度下,并具有不同的Lamor频率
E. 将使人体相同部位的氢质子处于不同的磁场强度下,并具有不同的Lamor频率


6. [单选题]操作台不包括:

A. 视频显示器
B. 键盘
C. 触摸屏
D. 跟踪球
E. 扫描机架的遥控器


7. [单选题]关于CT灌注成像的叙述,错误的是:

A. 使用等渗对比剂
B. 经静脉滴注对比剂
C. 在对比剂首过时间窗采集数据
D. 对选定层面进行快速、连续扫描
E. 利用灌注软件测量像素值的密度变化


8. [单选题]体温计属于几类医疗器械( )

A. 第一类
B. 第二类
C. 第三类


9. [单选题]新版《医疗器械经营监督管理办法》已于2014年6月27日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过,自 ( )起施行。

A. 2014年6月1日
B. 2014年7月1日
C. 2014年9月1日
D. 2014年10月1日


10. [单选题]一次性使用无菌医疗器械(disposable aseptic medical instruments)后,应当( )。

A. 报废处理
B. 按规定销毁,并做记录
C. 清洗消毒后可以重复使用


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