根据《药品经营质量管理规范》，关于药品批发企业药品收货与验收

【名词&注释】

卵巢癌(ovarian cancer)、雌激素受体(estrogen receptor)、生物制品(biological products)、不符合(inconformity)、管理部门、胞外区(extracellular domain)、食品药品监督管理、组织生产(organizing production)

[单选题]根据《药品经营质量管理规范》，关于药品批发企业药品收货与验收的说法，正确的是

A. 实施批签发管理的生物制品，抽样验收时必须开箱检查
B. 对包装异常、零货、拼箱的药品，抽样验货时应当开箱检查至最小包装
C. 冷藏、冷冻药品如在阴凉库待验，应尽快进行收货验货，验收合格尽快送入冷库
D. 冷藏、冷冻药品到货时，应当查验运输方式及运输过程的温度记录、运输时间等质量控制状况，不符合温度要求的可以拒收

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举一反三：

[单选题]下列哪个部门对基本药物生产企业进行处方和工艺核查

A. 国家食品药品监督管理部门
B. 省级食品药品监督管理部门
C. 市级食品药品监督管理部门
D. 卫生计生委

[单选题]应用曲妥珠单抗治疗乳腺癌前对患者必须进行基因筛查，筛查的项目是( )

A. 表皮生长因子受体
B. 血管内皮生长因子
C. B淋巴细胞表面的CD20抗原
D. 人表皮生长因子受体-2
E. 雌激素受体

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