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国务院药品监督管理部门根据保护公众健康要求,对药品生产企业生

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  • 【名词&注释】

    高脂血症(hyperlipidemia)、细胞内(intracellular)、临床意义(clinical significance)、国务院、非处方药目录(list of otc medicines)、具体情况(concrete conditions)、管理部门

  • [单选题]国务院药品监督管理部门根据保护公众健康要求,对药品生产企业生产的新药品种设监测期,监测期内不得批准其他企业生产和进口,该期限不超过

  • A. 3年
    B. 5年
    C. 8年
    D. 10年
    E. 12年

  • 查看答案&解析
  • 举一反三:
  • [单选题]非处方药专有标识用于
  • A. 已列入《国家基本药物目录》的药品
    B. 通过药品监督管理部门审核登记的非处方药药品
    C. 通过药品监督管理部门审批的非处方药药品
    D. 已列入《国家非处方药目录》,并通过药品监督管理部门审批的非处方药药品
    E. 已列入《国家非处方药目录》,并通过药品监督管理部门审核登记的非处为药药品

  • [单选题]药检室全部的原始检验记录、检验报告,按批号装订成册保存年数是
  • A. 1年
    B. 2年
    C. 视具体情况(concrete conditions)
    D. 3年
    E. 5年

  • [单选题]检查糖化血红蛋白最重要的临床意义在于
  • A. 评价糖尿病控制程度
    B. 诊断糖尿病
    C. 判断贫血程度
    D. 鉴别各型糖尿病
    E. 判断高脂血症

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