根据《中华人民共和国药品管理法》及相关规定，下列许可证中，有

【名词&注释】

主要内容(main contents)、有效期(period of validity)、相关规定(relevant regulations)、化学药品(chemicals)、注册证(registration certificate)、研究工作(research work)、药品不良反应发生率、临床药理研究(clinical pharmacological research)、规范化、标准化、医疗机构制剂许可证

[多选题]根据《中华人民共和国药品管理法》及相关规定，下列许可证中，有效期为五年的是

A. 新开办的药品生产企业《药品生产许可证》
B. 新开办的药品生产企业GMP认证证书
C. 新开办的药品零售企业《药品经营许可证》
D. 医疗机构制剂许可证
E. 进口药品注册证

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举一反三：

[多选题]下列职责中，属于药物警戒的工作内容的是

A. 上报用药差错
B. 上报治疗失败
C. 上报药品不良反应
D. 上报药物不良事件
E. 开展药品不良反应监测

[多选题]医院药学研究工作的主要内容有

A. 开展临床药学和临床药理研究^{(clinical pharmacological research)}
B. 结合临床需要开展化学药品和中成药新制剂、新剂型的研究
C. 进行医院药品的利用研究
D. 开展医院药事管理规范化、标准化的研究
E. 开展药学伦理学教育和研究

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