【名词&注释】
半衰期(half-life)、胃蛋白酶(pepsin)、吸收能力(absorptive capacity)、具体内容(concrete contents)、鸡蛋清(egg white)、水溶液(aqueous solution)、有利于(beneficial to)、蒸馏水(distilled water)、醛固酮拮抗药、不低于(no less than)
[填空题]病历摘要: 处方：
胃蛋白酶 10g
稀盐酸 20ml
橙皮酊 50ml
单糖浆 100ml
蒸馏水(distilled water) 适量
共制 1000ml
以下关于糖浆剂的叙述，哪些是不正确的：
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举一反三：
[多选题]关于喹诺酮类药物的构效关系，叙述正确的是
A. N-1位取代基为烃基或环烃基活性较佳，以乙基、环丙基、氯乙基取代活性较好，此部分结构与抗菌强度相关
B. 3位的羧基和4位的羰基为抗菌活性不可缺少的部分
C. 8位上以氟、甲氧基取代或与1位以氧烷基成环，活性增加
D. 5位引入氨基，可提高吸收能力或组织分布选择性
E. 3位的羧基可以被酰胺、酯、磺酸等取代
[单选题]某药的半衰期为10h，一次给药后从体内基本消除的时间是
A. 约50h
B. 约30h
C. 约80h
D. 约20h
E. 约70h
[单选题]属于醛固酮拮抗药的是
A. 吲达帕胺
B. 螺内酯
C. 阿米洛利
D. 氨苯蝶啶
E. 乙酰唑胺
[单选题]经皮吸收制剂中药物适宜的分子量为( )
A. 小于500
B. 小于1000
C. 2000～6000
D. 大于1000
[单选题]关于混悬剂沉降容积比的表述，错误的是( )
A. 沉降容积比是指沉降物的容积与沉降前混悬剂的容积之比
B. 沉降容积比也可用高度表示
C. 《中国药典》规定口服混悬剂在3h的F值不得低于0．9
D. F值越小混悬剂越稳定
[多选题]新药的临床前药理研究是在动物上进行的试验，具体内容包括
A. 药效学研究
B. 一般药理学研究
C. 药动学研究
D. 药物相互作用研究
E. 毒理学研究
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