【名词&注释】
不良反应(adverse reaction)、王不留行(seed of cowherb)、卫生机构(health institutions)、证明文件(documentary evidence)、氰化物中毒(cyanide poisoning)、硫酸铜溶液(copper sulfate solution)、跌打损伤(traumatic injury)、参考答案、风湿热痹、耐药性。
[多选题]医疗机构应当定期调整抗菌药物供应目录品种结构，调整周期原则上为几年，最短不得少于几年
A. 1年，半年
B. 2年，1年
C. 3年，1年
D. 3年，2年
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举一反三：
[多选题]喹诺酮类药物
A. 抗菌谱广，抗菌力强
B. 口服吸收好，组织浓度高
C. 不良反应少
D. 与其他药物有交叉耐药性
E. 有较长PAE
[多选题]中国药典的缩写是
A. BP
B. ChP
C. USP
D. JP
E. NF
[多选题]下列药物中，解救氰化物中毒的特效药是
A. 亚甲蓝
B. 维生素K1
C. 维生素C
D. 氟马西尼
E. 硫酸铜溶液
[单选题]根据下列选项，回答 42～45 题：
A. 川芎
B. 王不留行
C. 五灵脂
D. 土鳖虫
E. 白茅根
F. 第 42 题 既破血逐瘀，又续筋接骨的药是（ ）。
[单选题]黄连()。
A. 可用微量升华鉴定的药材
B. 可用荧光分析鉴定的药材
C. 可用膨胀度检丧的药材
D. 可用酸败度检査的药材
E. 可用色度测定检査的药材
[多选题]
B． 每年汇总报告一次
C． 自首次获准进口之日起1年内，报告该进口药品发生的所有不良反应
D． 在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次，以后每5年汇总报告一次
E． 新的或严重的药品不良反应应于发现之日起15日内报告
1.新药监测期内的药品报告要求
2.新药监到期已满的药品报告要求
3.进口药品报告要求
4.药品生产、经营企业和医疗卫生机构报告要求
A. 自首次获准进口之日起5年内，报告该进口药品发生的所有不良反应B． 每年汇总报告一次
B. 自首次获准进口之日起1年内，报告该进口药品发生的所有不良反应
C. 在首次药品批准证明文件有效期届满当年汇总报告一次，以后每5年汇总报告一次
D. 新的或严重的药品不良反应应于发现之日起15日内报告
E. 1.新药监测期内的药品报告要求
F. 2.新药监到期已满的药品报告要求
G. 3.进口药品报告要求
H. 4.药品生产、经营企业和医疗卫生机构报告要求
[多选题]对大肠杆菌作用最强的是
A. 羟苯酯类
B. 苯甲酸及其盐
C. 山梨酸
D. 醋酸洗必泰
E. 苯扎溴铵
F. 写出下列处方中各成分的作用
[单选题]木瓜的主治病证是
A. 湿疹瘙痒
B. 吐泻转筋
C. 胃阴虚证
D. 风湿热痹
E. 跌打损伤(traumatic injury)
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