【名词&注释】
不良反应(adverse reaction)、注意事项(points for attention)、质量检查(quality inspection)、管理机构、中药饮片(decoction pieces)、有效期(period of validity)、主要职责(main duty)、批准文号(registered number of approval)、参考答案、生产日期(manufacture date)
[多选题]药品外标签的内容
A. 应当注明药品名称、不良反应、禁忌、注意事项、生产日期(manufacture date)、产品批号、有效期、执行标准、批准文号(registered number of approval)、生产企业,同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容
B. 应当注明药品名称、贮藏、生产日期(manufacture date)、产品批号、有效期、执行标准、批准文号(registered number of approval)、生产企业,同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容
C. 至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期(manufacture date)、产品批号、有效期、批准文号(registered number of approval)、生产企业,也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容
D. 至少应有药品通用名称、规格、产品批号、有效期
E. 至少应有不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、批准文号(registered number of approval)