经批准开办兽用生物制品生产企业的单位必须按照( )（简称兽药GMP

【名词&注释】

管理办法、兽用生物制品(veterinary biologics)、淋巴管(lymphatic)、调查取证(investigate and obtain evidence)、行政处罚法(administrative punishment law)、心电图检查(electrocardiographic examination)、生物制品管理(biological products management)、新生物制品、兽药管理条例、生物制品生产

[单选题]经批准开办兽用生物制品生产企业的单位必须按照( )（简称兽药GMP）规定进行设计和施工。

A. 《兽用新生物制品管理^{(biological products management)}办法》
B. 《兽药管理条例》
C. 《兽药生产质量管理规范》
D. 《生物制品生产车间管理办法》

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举一反三：

[单选题]在调查取证方面，《行政处罚法》中有规定，但《动物防疫法》中没有规定的行政措施是( )。

A. 采样
B. 抽检
C. 隔离
D. 登记保存

[单选题]疝是一种常见( )。

A. 内科病
B. 产科病
C. 外科病
D. 寄生虫病

[单选题]临床检查中辅助或特殊检查的内容不包括( )。

A. 血液、粪便、尿液的常规化验
B. 组织器官穿刺液检查
C. 心电图检查
D. 淋巴结及淋巴管检查

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