【名词&注释】
管理条例、管理机构、健康检查(health examination)、中药饮片(decoction pieces)、药品管理法(drug administration law)、专业技术职称(profession technique)、卫生行政部门(health administration)、麻醉药品和精神药品管理、管理部门、主要负责人(person chiefly held responsible)
[单选题]根据《药品经营质量管理规范》，下列说法中，错误的是
A. 药品经营企业每年应组织直接接触药品的人员进行健康检查，并建立健康档案
B. 药品批发企业每年应对进货情况进行质量评审
C. 药品批发企业质量管理机构的负责人应是执业药师或具有相应的药学专业技术职称
D. 药品经营企业主要负责人(person chiefly held responsible)对企业所经营药品的质量负全部责任
E. 中药饮片装斗前应做质量复核，不得错斗、串斗，防止混药
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举一反三：
[单选题]根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，麻醉药品和精神药品的标签应当
A. 印有国务院药品监督管理部门规定的标志
B. 印有省、市、自治区药品监督管理部门规定的标志
C. 印有国务院卫生行政部门(health administration)规定的标志
D. 印有省、市、自治区卫生行政部门(health administration)规定的标志
E. 印有药品生产企业规定的标志
[单选题]就病变过程中矛盾主次关系而言，其标本之划分，下列何项表述为错：
A. 正气为本，邪气为标
B. 病因为本，症状为标
C. 先病为本，后病为标
D. 原发病为本，继发病为标
E. 脏腑病为本，肌表经络病为标
[单选题]《药品管理法实施条例》规定新开办药品批发和零售企业向药品监督管理部门提出申请GSP认证，应当自取得《药品经营许可证》之日起
A. 3日内提出
B. 30日内提出
C. 3个月内提出
D. 6个月内提出
E. 12个月内提出
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