不凡考网

经营者对消费者不得进行( )。

  • 下载次数:
  • 支持语言:
  • 167
  • 中文简体
  • 文件类型:
  • 支持平台:
  • pdf文档
  • PC/手机
  • 【名词&注释】

    生产经营(production and management)、非经营性(non-operating)、医疗器械(medical device)、专业人员(professional)、人身自由(personal freedom)、非处方药(otc)、管理部门、人工呼吸(artificial respiration)、《中华人民共和国消费者权益保护法》、第三章(chapter 3)

  • [单选题]经营者对消费者不得进行( )。

  • A. 侮辱、诽谤,不得搜查消费者的身体及其携带的物品,不得侵犯消费者的人身自由
    B. 侮辱、诽谤
    C. 搜查消费者的身体
    D. 搜查消费者携带的物品

  • 查看答案&解析 点击获取本科目所有试题
  • 举一反三:
  • [单选题]医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件,应当在几个工作日内向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告
  • A. 立即
    B. 3个工作日
    C. 7个工作日
    D. 15个工作日

  • [单选题]关于卡马西平急性中毒的解救措施不包括
  • A. 惊厥者可用地西泮或巴比妥类药物
    B. 醒脑静促进苏醒
    C. 出现休克或血压下降者可用升压药
    D. 人工呼吸(artificial respiration)
    E. 严重呼吸抑制者给氧并插管

  • [多选题]高血压治疗正确的是
  • A. 主要目标是使血压恢复到正常水平
    B. 主要目的是最大限度地降低心血管发病率和死亡的总危险
    C. 仅通过合理应用降压药就可达到治疗目标
    D. 应干预患者所有可逆性危险因素
    E. 应适当处理同时存在的各种临床情况

  • [单选题]处方是指由注册的执业医师和执业助理医师(医师)在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员(药师)(),并作为发药凭证的医疗用药的医疗文书。
  • A. 审核、调配、核对
    B. 审核、调剂、保管
    C. 审查、调配、核查
    D. 审查、调剂、核对
    E. 审查、调配、保管

  • [单选题]药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括
  • A. 新药监测期内的药品
    B. 国家基本药物目录中的药品
    C. 首次进口5年内的药品
    D. 省级以上药品监督管理部门要求的特定药品

  • [单选题]互联网药品信息服务分为
  • A. 处方药与非处方药两类
    B. 一般药品与特殊药品两类
    C. 面向公众与面向专业人员两类
    D. 经营性与非经营性两类

  • 本文链接:https://www.zhukaozhuanjia.com/download/6y8k6w.html
  • 推荐阅读
    考试宝典
    推荐阅读
    @2019-2026 不凡考网 www.zhukaozhuanjia.com 蜀ICP备20012290号-2