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卫生资格2024辽宁中药师医学初级资格模拟试卷125

来源: 不凡考网    发布:2024-05-05     [手机版]    
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1. [单选题]根据《医疗用毒性药品管理办法》,以下叙述正确的是

A. 生产毒性药品及其制剂必须建立完整的生产记录,并保存3年备查
B. 毒性药品处方一次有效,取药后处方保存3年备查
C. 毒性药品的使用单位必须做到专柜加锁并由专人保管
D. 毒性药品的生产计划由生产单位自行制定
E. 调配处方时对处方中注明"生用"的毒性中药,应当附炮制品


2. [单选题]下列关于中药保护品种保护措施的说法,错误的是

A. 向国外转让中药一级保护品种的处方组成,工艺制法,应当按照国家有关保密规定办理
B. 中药保护品种需要延长保护期的,由生产企业在该品种保护期满前6个月,依照程序申报
C. 除临床用药紧张的中药保护品种另外规定外,被批准保护的中药品种在保护期内仅限于已获得《中药保护品种证书》的企业生产
D. 中药品种在保护期内向外国申请注册时,必须经国家中医药管理部门批准


3. [单选题]补虚药多数具有的味是

A. 甘
B. 辛
C. 苦
D. 咸
E. 酸


4. [单选题]甘草除益气补中外,又能

A. 缓急止痛
B. 安胎止汗
C. 清火生津
D. 安神益智
E. 养血生津


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