【导读】
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1. [多选题]下列有关GMP的叙述中，正确的是
A. 是一整套系统的、科学的管理规范
B. 是药品生产和管理的基本准则
C. 适用于药品制剂的全过程
D. 是新建、改建和扩建医药企业的依据
E. 目的是使产品符合所期望的质量要求和标准
2. [单选题]考来替泊的降脂作用机制主要是
A. 阻滞胆汁酸在肠道的重吸收
B. 抑制脂肪分解
C. 增加脂蛋白酶活性
D. 抑制细胞对LDL的修饰
E. 抑制肝脏胆固醇转化
3. [多选题]下列哪些叙述与阿托品性质相符
A. 为M胆碱受体拮抗药
B. 具有酸性，可与碱成盐
C. 具有碱性，可与酸成盐
D. 临床常用作解痉药和散瞳药
E. 分子中含有酯键，碱性条件下更易被水解
4. [单选题]有关抗菌谱的描述正确的是
A. 抗菌药物杀灭细菌的强度
B. 抗菌药物抑制细菌的能力
C. 抗菌药物的抗菌程度
D. 抗菌药物一定的抗菌范围
E. 抗菌药物对耐药菌的疗效
5. [多选题]根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，下列叙述正确的有
A. 国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度
B. 药品经营企业不得经营麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药
C. 国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度
D. 国务院药品监督管理部门根据麻醉药品和精神药品的需求总量制定年度生产计划
E. 国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制
6. [单选题]男性患者，20岁，咳嗽咳痰，高热3天，诊断为社区获得性肺炎，下列病原体不是他可能的病原体的是
A. 支原体
B. 流感杆菌
C. 肺炎链球菌
D. 嗜麦芽窄食单胞菌
E. 衣原体
7. [多选题]关于微孔滤膜的错误表述有
A. 孔径小而均匀、截留能力强
B. 不影响药液的pH
C. 易产生介质脱落
D. 吸附性大
E. 易堵塞
8. [单选题]一般情况下，制备软胶囊时，干明胶与干增塑剂的重量比通常是( )
A. 1:0．2
B. 1:0．5
C. 1:0．8
D. 1:0．9
9. [单选题]不属于β受体阻断药的抗高血压药是
A. 普萘洛尔
B. 拉贝洛尔
C. 美托洛尔
D. 噻吗洛尔
E. 吲哚洛尔
10. [多选题]调配操作危害药物时应注意
A. 调配时应拉下生物安全柜防护玻璃，前窗玻璃不可高于安全警戒线，以确保安全柜负压
B. 调配完成后，必须将残留有危害药物的西林瓶、安瓿等单独置于适宜的包装中，与成品输液及输液标签（包括备份）一并送出，以供核查
C. 所用一次性注射器、手套、口罩及检查后的西林瓶、安瓿等废弃物，统一放置于专用塑料袋内，待全日调配工作结束后，封口，按规定由本医疗机构统一处理
D. 危害药物溢出处理按照相关规定执行
E. 危害药物调配应重视操作者的职业防护
11. [多选题]关于药学服务的主要实施内容，叙述正确的是
A. 协助医护人员制定和实施药物治疗方案
B. 主要是积极参与疾病的治疗，预防和保健则与药学服务关系不大
C. 定期对药物的使用和管理进行科学评估
D. 医、药、护有机结合，共同承担医疗责任
E. 药学服务只是针对患者个人的
12. [多选题]下列有关药物表观分布容积地叙述中正确的是
A. 表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小
B. 表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积
C. 表观分布容积有可能超过体液量
D. 表观分布容积的单位是L或L/kg
E. 表观分布容积具有生理学意义
13. [单选题]《中华人民共和国药品管理法》规定，进口药品到达海关后，海关凭
A. 药品监督管理部门出具的《进口药品注册证》放行
B. 药品监督管理部门出具的《进口准许证》放行
C. 药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》放行
D. 药品监督管理部门出具的《医药产品注册证》放行
E. 药品监督管理部门出具的《进口企业准许证》放行
14. [单选题]对抗香豆素过量引起出血可选用
A. 垂体后叶素
B. 维生素C
C. 鱼精蛋白
D. 维生素K
E. 氨甲苯酸
15. [单选题]下列哪一组药物可发生拮抗作用
A. 肾上腺素和乙酰胆碱
B. 甘珀酸和螺内酯
C. 毛果芸香碱和新斯的明
D. 间羟胺和异丙肾上腺素
E. 阿托品和尼可刹米
16. [多选题]全身麻醉药按给药方式可分为
A. 诱导麻醉药
B. 浸润麻醉药
C. 传导麻醉药
D. 吸入麻醉药
E. 静脉麻醉药
