可引起共济失调的病变部位有

【名词&注释】

运动障碍(dyskinesia)、共济失调(ataxia)、营养障碍(nutrition disorders)、遗传基因(genetic gene)、腓肠肌(gastrocnemius)、分离性(separation)、基因携带者(gene carrier)、纹状体黑质变性(striatonigral degeneration)

[多选题]可引起共济失调的病变部位有

A. 皮质脊髓束
B. 脊髓后索
C. 脊髓丘脑侧束
D. 脊髓后根
E. 小脑

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举一反三：

[多选题]视觉障碍包括

A. 视野缺损
B. 视力障碍
C. 视觉失认
D. 眼球运动障碍
E. 体象障碍

[多选题]关于多系统萎缩正确的是

A. 原因不明
B. 纹状体黑质变性^{(striatonigral degeneration)}
C. 自主神经系统受累
D. 橄榄脑桥小脑萎缩
E. 高发年龄为52.5～55岁

[多选题]脊髓空洞症与髓内肿瘤的鉴别要点是，前者：

A. 节段性分离性^(separation)感觉障碍可显示病变节段较长
B. 病情进展较慢
C. 尿便障碍、瘫痪及椎管梗阻早期出现
D. 皮肤及关节营养障碍
E. 脊髓MRI检查可显示空洞

[单选题]下面对臌胀基本病机的描述最准确的是（ ）

A. 水裹、气结、血瘀相搏于中
B. 湿邪、气结、血瘀相搏于中
C. 湿邪、热毒、血瘀相搏于中
D. 水裹、热邪、血瘀相搏于中
E. 气滞、血瘀、痰湿相搏于中

[多选题]DMD的诊断依据是

A. X性连锁隐性遗传，女性为致病遗传基因携带者^{(gene carrier)}，所生的男孩50%发病
B. 通常3-5岁隐袭起病，突出症状为骨盆带肌肉无力，有典型的"鸭步"和翻身起立的"Gower"征
C. 90%的患者有肌肉假性肥大，以腓肠肌最明显
D. 多数患者伴有心肌损害
E. 病程进展快，一般12岁以上即有生活不能自理，需坐轮椅，最后并发肺部感染、心力衰竭

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