【名词&注释】
临床试验(clinical trial)、生理功能(physiological function)、氢氧化锌(zinc hydroxide)、阿拉伯胶(arabic gum)、阳离子乳化剂(cationic emulsifier)、不同之处、负责人(person in charge)、药剂科主任、阴离子乳化剂(anionic emulsifier)、医疗机构制剂配制质量管理规范
[单选题]下列各项中，不是造成片重差异超限的原因是
A. 颗粒的流动性不好
B. 颗粒过硬
C. 颗粒大小不匀
D. 加料斗中颗粒过多或过少
E. 下冲升降不灵活
查看答案&解析
点击获取本科目所有试题
举一反三：
[单选题]《医疗机构制剂配制质量管理规范》规定，由谁来负责审查制剂配制全过程记录并决定是否发放使用
A. 药剂科主任
B. 医院药事会主任
C. 主管药学工作的副院长
D. 质量管理组织负责人(person in charge)
E. 药检室负责人(person in charge)
[单选题]大椎的取穴法为（ ）
A. 活动标志取穴法
B. 肌性标志取穴法
C. 骨度折量取穴法
D. 骨性标志取穴法
E. 简便取穴法
[多选题]经络的生理功能是（ ）
A. 调节机能平衡
B. 感应传导
C. 通行气血，濡养脏腑组织
D. 沟通表里上下
E. 联系脏腑器官
[单选题]群体药物代谢动力学与药物代谢动力学相比较，不同之处是
A. 群体药物代谢动力学取血点少，可应用于老人、儿童
B. 群体药物代谢动力学计算简便
C. 群体药物代谢动力学计算方法一致
D. 群体药物代谢动力学模型精确度高
E. 群体药物代谢动力学计算繁杂，准确度高
[多选题]关于临床试验，叙述错误的是
A. 监查员是由申办者任命并对申办者负责的具备相关知识的人员，其任务是监查和报告试验的进行情况和核实数据
B. 稽查是药品监督管理部门对一项临床试验的有关文件、设施、记录和其他方面进行官方审阅
C. 病例报告表是用以记录每一名受试者在试验过程中数据的原始文件
D. 试验用药品包括用于临床试验中的试验药物、对照药品或安慰剂
E. 合同研究组织（CRO）是一种学术性或商业性的科学机构，申办者可委托其执行临床试验中的某些工作和任务
[单选题]泊洛沙姆属于哪类乳化剂
A. 非离子型乳化剂
B. 阴离子乳化剂(anionic emulsifier)
C. 天然乳化剂
D. 辅助乳化剂
E. 阳离子乳化剂
本文链接：https://www.zhukaozhuanjia.com/download/6evxo3.html
