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试验制剂AUC与下列哪一项的比率称为相对生物利用度

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  • 【名词&注释】

    安全性(safety)、有效性(effectiveness)、应用研究(application research)、麻醉药品(narcotics)、川贝母(sichuan fritillary bulb)、Ⅱ期临床试验(phase ⅱ clinical trials)、半身不遂(hemiplegia)、炉甘石(calamina)、巴豆霜、银白色(argentate)

  • [单选题]试验制剂AUC与下列哪一项的比率称为相对生物利用度

  • A. 口服制剂AUC
    B. 静脉注射剂AUC
    C. 参比制剂AUC
    D. 肌肉注射剂AUC
    E. 皮下注射剂AUC

  • 查看答案&解析
  • 举一反三:
  • [单选题]一般配制眼用散剂的药物应粉碎并通过
  • A. 80目筛
    B. 100目筛
    C. 120目筛
    D. 150目筛
    E. 200目筛

  • [单选题]关于巴豆霜的内服剂量,正确的是
  • A. 0.3~0.6g
    B. 0.7~0.9g
    C. 0.01~0.03g
    D. 0.1~0.3g
    E. 1~3g

  • [单选题]既有镇吐又有催吐的药物是
  • A. 桔梗
    B. 半夏
    C. 苦杏仁
    D. 川贝母
    E. 以上都是

  • [单选题]每张应用到麻醉药品片剂、酊剂、糖浆剂的处方,连续使用不得超过
  • A. 1日
    B. 2日
    C. 3日
    D. 5日
    E. 7日

  • [单选题]药材粉末用盐酸湿后,在铜片上摩擦,铜片表面显银白色(argentate)光泽的是
  • A. 滑石
    B. 炉甘石(calamina)
    C. 芒硝
    D. 石膏
    E. 朱砂

  • [单选题]下列选项,不属天麻和全蝎主治病证的是
  • A. 小儿急惊
    B. 脾虚慢惊
    C. 肝阳眩晕
    D. 风湿痹证
    E. 破伤风证

  • [单选题]Ⅱ期临床试验是
  • A. 初步的临床药理学及人体安全性评价试验
    B. 治疗作用初步评价阶段
    C. 治疗作用确证阶段
    D. 新药上市后应用研究阶段
    E. 为制定给药方案提供依据的阶段

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