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下列有关奎宁不良反应不正确的是

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    阿司匹林(aspirin)、注意事项(points for attention)、吸收系数(absorption coefficient)、苯妥英钠(phenytoin sodium)、熟练掌握(skillfully master)、混合型高脂血症(combined hyperlipidemia)、重氮化反应(diazotization)、特异质反应(idiosyncratic reaction)、参考答案、类药物(kind of drugs)

  • [多选题]下列有关奎宁不良反应不正确的是

  • A. 金鸡纳反应
    B. 中枢神经兴奋
    C. 特异质反应(idiosyncratic reaction)
    D. 心肌抑制
    E. 子宫兴奋作用

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  • 举一反三:
  • [多选题]影响固体药物氧化的因素有
  • A. 湿度
    B. 光线
    C. 离子强度
    D. 溶剂
    E. pH

  • [多选题]病历摘要: 熟练掌握药品分析检验的基本原理、方法、特点、注意事项和应用苯巴比妥片的含量均匀度测定可使用紫外分光光度法,是因为:A、母核丙二酰脲有苯环取代
  • A. 母核丙二酰脲有脂肪烃取代
    B. 母核丙二酰脲在碱液中烯醇化形成共轭系统
    C. 母核丙二酰脲有二个N原子
    D. 中和反应
    E. 氧化还原反应
    F. 重氮化反应(diazotization)
    G. 偶合反应
    H. 络合反应
    I. 游离水杨酸是阿司匹林贮存过程中氧化-还原反应的产物
    J. 阿司匹林制剂也必须检查游离水杨酸
    K. 水杨酸可与硫酸铁铵反应生成有色化合物
    L. 制剂中游离水杨酸的检查可使用高效液相色谱法
    M. 用高效液相色谱法测定含量时可使用紫外检测器
    N. 被分离物质在吸附剂上的吸附能力不同
    O. 被分离物质在两相中分配系数不同
    P. 被分离物质在离子交换树脂上交换能力不同
    Q. 被分离物质分子大小不同
    R. 被分离物质进样时溶剂不同
    S. 紫外吸收光谱
    T. 与硫酸苯肼试液的显色反应
    U. 与硫酸的反应:生成带荧光的有色物质
    V. 红外吸收光谱
    W. 紫外吸收系数

  • [多选题]6-巯嘌呤抑制核酸合成的机制是
  • A. 抑制胸苷酸合成酶
    B. 阻止嘌呤核苷酸形成
    C. 抑制二氢叶酸还原酶
    D. 抑制DNA多聚酶
    E. 抑制核苷酸还原酶

  • [多选题]首次在中国销售的药品是指
  • A. 国内药品生产企业第一次在中国销售的药品
    B. 国外药品生产企业第一次在中国销售的药品
    C. 国内或者国外药品生产企业第一次在中国销售的药品
    D. 国内或国外药品生产企业第一次在中国销售的药品,包括不同药品生产企业生产的相同品种
    E. 国外药品生产企业第一次在中国销售的药品,包括相同药品生产企业生产的不同品种

  • [单选题]孕妇服用苯妥英钠致新生儿凝血酶原时间延长,应给予何种药物治疗最好( )。
  • A. 氨甲苯酸
    B. 氨甲环酸
    C. 促红细胞生成素
    D. 安络血
    E. 维生素K

  • [多选题]以下哪个符合磺胺类药物(kind of drugs)的构效关系
  • A. 芳伯氨基与磺酰氨基在苯环处于间位活性最强
    B. 苯环上有其他取代基替代氨基时活性增大
    C. 磺酰氨基N上有双取代基时活性增强
    D. 磺酰氨基N上有苯环取代时活性增强
    E. 芳伯氨基与磺酰氨基在苯环上必须互成对位

  • [多选题]患者,男,52岁,诊断为混合型高脂血症,医生为其同时开具了他汀类与贝特类药物(kind of drugs),请问该患者应如何服药()
  • A. 他汀类和贝特类均在早晨服用
    B. 他汀类和贝特类均在晚上服用
    C. 早晨服用贝特类药物(kind of drugs),晚上服用他汀类药物(kind of drugs)
    D. 早晨服用他汀类药物(kind of drugs),晚上服用贝特类药物(kind of drugs)
    E. 随时服用均可

  • [多选题]对批量药品进行检验,取样须有一定数量和代表性;对制剂成品规定为
  • A. 逐批取样
    B. ≤2逐批取样
    C. ≤3逐批取样
    D. >3抽50%
    E. >5抽20%

  • [多选题]医疗机构购进药品必须建立并执行
  • A. 进货检查检验制度
    B. 仓储保管养护制度
    C. 进货检查验收制度
    D. 处方审核制度
    E. 出库检验复核制度

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