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2024卫生临床微生物技术(副高)模拟系统353

来源: 不凡考网    发布:2024-12-19     [手机版]    
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1. [多选题]下列哪些机构或实验室属于临床实验室的范畴( )

A. 从事法医检验的实验室
B. 卫生防疫部门从事人体健康检查的实验室
C. 检验结果不用于临床诊治的科研实验室
D. 医院内的检验科
E. 收集或制备样本的机构


2. [单选题]下列哪条不符合外部供应品的有关要求

A. 实验室不能使用超过其失效期的试剂
B. 有权威机构出具证明,证明过期的试剂不影响检验结果的准确性和可靠性时,方可在规定的延长期间使用
C. 通常情况下,同一厂家不同批号的试剂盒成分是可以相互交换的
D. 试剂、溶液等供应品必须加以标记,包括:识别名、储存要求、制备日期和失效期及其他与正确使用的有关的信息
E. 实验室不能使用没有生产许可证,注册登记证的商品试剂盒。尚未规定的,生产厂家应提供该产品的性能规格以及质量保证书


3. [单选题]一开放性骨折患者并有大面积组织撕裂伤,伤口局部剧烈肿胀,触摸有捻发感,并有恶臭,病变发展迅速,伤口深部细菌涂片可见革兰阳性粗大杆菌和革兰阴性杆菌,可能感染

A. 破伤风梭菌
B. 产气荚膜梭菌
C. 艰难梭菌
D. 炭疽杆菌
E. 肉毒梭菌


4. [单选题]HIV抗体检验的质量控制内容不包括

A. 筛查试剂及确认试剂必须是在有效期内使用并且检查合格的试剂
B. 筛查试剂及确认试剂必须是国家药品监督管理局临床评估质量优良的试剂
C. HIV抗体检测的流程必须依据《全国艾滋病检测技术规范》进行
D. 筛查试剂及确认试剂必须是国家药品监督管理局注册批准的
E. 在所有实验中包含有内部对照质控血清即可


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