制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是

【名词&注释】

不良反应(adverse reaction)、管理办法、流动性(fluidity)、制何首乌、质量法(mass method)、药品管理法(drug administration law)

[单选题]制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是

A. 《中华人民共和国药品管理法^{(drug administration law)}实施条例》
B. 《中华人民共和国产品质量法^{(mass method)}》
C. 《中华人民共和国药品管理法^{(drug administration law)}》
D. 《药品流通监督管理办法》
E. 《药品生产监督管理办法》

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举一反三：

[多选题]片剂制颗粒的目的有

A. 增加片子的重量和体积
B. 增加物料的流动性
C. 防止物料压片时分层
D. 减少片子吸附和容存的空气
E. 防止物料压片时粉尘飞扬粘冲头

[多选题]中药炮制的起源与下列哪些因素有关( )

A. 中药的发现
B. 火
C. 酒
D. 蜂蜜
E. 陶器

[单选题]蒸制何首乌的方法，下列不正确的是( )

A. 生首乌片或块
B. 用黑豆汁拌匀
C. 炖至汁液吸尽
D. 蒸32小时
E. 用铁质容器蒸

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