【导读】
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1. [单选题]应当保证其提供的商品或者服务的实际质量与其表明的(如产品说明、实物样品等)质量状况相符,是属于
A. 经营者的义务
B. 消费者的权利
C. 生产者的权利
D. 消费者协会的职能
E. 行业协会的职能
2. [多选题]高血压的心脏并发症包括
A. 左心室肥厚
B. 心脏扩大
C. 心律失常
D. 反复心衰发作
E. 冠心病
3. [单选题]《药品生产质量管理规范》认证证书的格式由以下哪些部门规定
A. 省、自治区(autonomous region)、直辖市药品监督管理部门
B. 中华人民共和国卫生部
C. 国务院药品监督管理部门
D. 省级卫生行政部门
E. 县级以上药品监督管理部门
4. [单选题]以下抗菌谱最广的药物是
A. 链霉素
B. 庆大霉素
C. 阿米卡星
D. 多黏菌素B
E. 多黏菌素E
5. [多选题]药品、医疗器械、农药、兽药等商品的广告
A. 发布前必须经有关行政主管部门(executive branch)对广告内容进行审查,未经审查不得发布
B. 发布前必须经有关监督管理部门对广告内容进行审查,未经审查不得发布
C. 发布前必须经广告审查机关对广告内容进行审查,未经审查不得发布
D. 有充分证据的可以宣传其有效率
E. 可以与其他同类产品(similar products)进行功效和安全性比较
6. [单选题]他汀类药物调脂作用最强的是
A. 降LDL-C和TC
B. 降TC和TG
C. 降TG和HDL-C
D. 降HDL-C和LDL-C
E. 降胆汁酸
7. [单选题]慢性肾小球肾炎治疗中,可试用激素及细胞毒性药物的尿蛋白指标为
A. 尿蛋白≤2.0 g/24 h
B. 尿蛋白≥2.0 g/24 h
C. 尿蛋白≤1.0 g/24 h
D. 尿蛋白≥1.0 g/24 h
E. 1.0 g/24 h≤尿蛋白≤2.0 g/24 h
8. [单选题]根据《药品生产质量管理规范》,药品标签、使用说明书经哪个部门校对无误后印制、发放、使用
A. 采购部门
B. 物料供应部门
C. 验收部门
D. 质量管理部门(quality management department)
E. 生产管理部门
9. [单选题]关于新药临床试验的叙述错误的是
A. 试验因为样本数有限而存在一定的局限性
B. 做过临床试验后可不做上市后评价
C. 除特殊情况外,一般不在老年人、儿童及孕妇等人群中进行
D. 受试者一般不应该是患有其他疾病或正在使用其他药物的患者
E. 不能发生超量用药情况
10. [单选题]由卵巢成熟滤泡分泌的雌激素是
A. 雌三醇
B. 己烯雌酚
C. 炔雌醇
D. 雌二醇
E. 戊酸雌二醇