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药品生产、经营、使用、检验和监督管理部门需共同遵循的法定依据

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    碘化钾(potassium iodide)、中药材(chinese medicinal materials)、流动性(fluidity)、乙醇溶液(ethanol solution)、胶囊剂(capsules)、水溶液(aqueous solution)、国家药品标准、碘化汞(mercuric iodide)、国防科工委、公安部门(public security sector)

  • [单选题]药品生产、经营、使用、检验和监督管理部门需共同遵循的法定依据是( )

  • A. 研究单位的技术规定
    B. 企业的技术规定
    C. 国家药品标准
    D. 地方标准
    E. 检验机构的技术规定

  • 查看答案&解析
  • 举一反三:
  • [单选题]依法参与特殊管理药品的管理,同时对触犯刑法者依法追究刑事责任的是
  • A. 药品监督管理部门的职能
    B. 工商行政管理部门的职能
    C. 国防科工委,环境保护部门的职能
    D. 劳动与社会保障部门的职能
    E. 公安部门(public security sector)的职能

  • [单选题]下列关于药典的描述错误的是( )
  • A. 《中国药典》的全称是《中华人民共和国药典》
    B. 《美国药典》简称USP,《英国药典》简称BP
    C. 《中国药典》(2010年版)的施行时间是2010年1月1日
    D. 药典收载的制剂品种比市售品种少
    E. 药典是一个国家记载药品标准、规格的法典

  • [单选题]下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品的是( )
  • A. 血清、疫苗
    B. 化学原料药
    C. 中药材
    D. 诊断药品
    E. 医疗器械

  • [单选题]局部用散剂的粒度要求
  • A. 过七号筛的细粉重量不应低于95%
    B. 过六号筛的细粉重量不应低于95%
    C. 不能通过一号筛和能通过四号筛的总和不得过供试量的8%
    D. 不能通过一号筛和能通过五号筛的总和不得过供试量的15%
    E. 不能通过一号筛和能通过六号筛的总和不得过供试量的20%

  • [单选题]可分离出季铵型生物碱的生物碱沉淀试剂是( )
  • A. 碘化铋钾
    B. 碘-碘化钾
    C. 碘化汞(mercuric iodide)
    D. 硅钨酸
    E. 雷氏铵盐

  • [多选题]颗粒剂的特点为
  • A. 飞散性和聚结性均较小
    B. 附着性较散剂大
    C. 流动性好,有利于分剂量
    D. 服用方便,可适当加入矫味剂、着色剂等
    E. 必要时可对颗粒进行包衣

  • [多选题]以下药物不宜制成胶囊剂的是
  • A. 药物的稀乙醇溶液
    B. 易溶性的刺激性药物
    C. 易潮解的药物
    D. 易风化的药物
    E. 药物的水溶液

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