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医疗机构购进和使用无菌医疗器械不得有下列行为:( )。

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    延迟时间(delay time)、适用范围(scope of application)、健康检查(health examination)、说明书(specification)、广告法、广告宣传、低剂量扫描(low-dose scanning)、提高信噪比(increase signal to noise ratio)、符合要求(meet the requirement)、食品药品监督管理

  • [多选题]医疗机构购进和使用无菌医疗器械不得有下列行为:( )。

  • A. 从非法渠道购进无菌器械
    B. 使用小包装已破损、标识不清的无菌器械
    C. 使用过期、已淘汰无菌器械
    D. 使用无《医疗器械产品注册证》、无医疗器械产品合格证的无菌器械

  • 查看答案&解析
  • 举一反三:
  • [单选题]有关胸部低剂量扫描(low-dose scanning)技术的叙述,正确的是()
  • A. 适应证为健康检查和肺结核,验证治疗后的复查
    B. 扫描范围一般从胸廓入口到膈面水平
    C. 扫描参数为120/100/0.75
    D. 扫描延迟时间为40-50秒
    E. 骨窗取窗宽900-2000HU

  • [单选题]我国医疗器械的注册产品标准用字母表示为( )
  • A. GB
    B. YY
    C. YZB

  • [多选题]经营体外诊断试剂包括( )的体外诊断试剂。
  • A. 按械准字号批准
    B. 按药准字号批准

  • [单选题]新版《医疗器械经营监督管理办法》已于2014年6月27日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过,自 ( )起施行。
  • A. 2014年6月1日
    B. 2014年7月1日
    C. 2014年9月1日
    D. 2014年10月1日

  • [多选题]符合要求(meet the requirement)的体外诊断试剂经营企业,食品药品监督管理部门应同时发给( )。
  • A. 《医疗器械经营企业许可证》
    B. 《药品经营许可证》

  • [单选题]《医疗器械经营企业许可证》有效期为( )
  • A. 4年
    B. 5年
    C. 6年

  • [单选题]下列有关前列腺MRI扫描技术的叙述,错误的是()
  • A. 扫描时尽量选用小线圈以提高信噪比(increase signal to noise ratio)
    B. T2WI需要加脂肪抑制技术
    C. 增强时,要加脂肪抑制技术
    D. 扫描时需要使用呼吸门控
    E. 疑有出血时,T1WI就加脂肪抑制

  • [单选题]医疗器械生产企业擅自在医疗器械说明书中增加产品适用范围,应该以下哪种情况进行处罚:( )。
  • A. 按广告宣传,由工商行政管理部门依据广告法进行处罚
    B. 按未履行变更医疗器械产品使用说明书处罚
    C. 依据《条例》,按无证产品进行处罚

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